班级:学号:姓名:装订线2012—2013学年第2学期《药理学》试题A卷(本试卷适用于2010年级药学、药物制剂专业本科层次)一、单项型选择题(共40题,每题1分,共40分)(请将答案填入答题纸对应表格内)1,某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度为150mg%及18
75mg%,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是(D)A
4h2,使用异烟肼时为防止引起神经系统症状,宜合用(C)A
维生素B1B
维生素B2C
维生素B6D
维生素B12,3,某药物口服后测得的AUC和静注给药的AUC相等,则该药物口服的生物利用度是(A)A
25%4,下列哪种给药途径多有首关消除(A)A
舌下给药5,竞争性拮抗药具有的特点有(E)A
与受体结合后能产生效应B
能抑制激动药的最大效应C
增加激动药剂量时,不能产生效应D
同时具有激动药的性质E
使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变6,弱酸性药物在碱性尿液中(C)A
解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢B
解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢C
解离多,在肾小管再吸收少,排泄快D
解离少,在肾小管再吸收少,排泄快E
以上都不对7,下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的
药物的生物转化皆在肝脏进行B
药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系C
肝药酶的作用专一性很低D
有些药可抑制肝药酶活性E
巴比妥类能诱导肝药酶活性注意事项:1
框外不准许答题
考试过程中试卷不允许拆开
第1页共8页得分阅卷人8,口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度
每隔两个半衰期给一个剂量B
每隔一个半衰期给一个剂量D
增加给药剂量E
每隔半个半衰期给一个剂量9,硝酸甘油扩