一、单项选择题：1.《中国药典》规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（B）A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之十2.《中国药典》规定称取“2.00g”时，系指(C)A.称取量可为1.5～2.5gB.称取量可为1.95～2.05gC.称取量可为1.995～2.005gD.称取量可为1.9995～2.0005g3.药典规定取用量为“约”若干时，系指取量不得超过规定量的（D）A.±1％B.±2％C.±5％D.±10％4.《中国药典》规定“阴凉处”时，系指（D）A.放在阴暗处，温度不超过2℃B.放在阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃D.温度不超过20℃5.关于《中国药典》最正确的说法是（D）A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制定的药品标准法典6.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确的表示为（B）A.盐酸滴定液（0.152mol/L）B.盐酸滴定液（0.1524mol/L）C.盐酸滴定液（0.152M/L）D.0.1524M/L盐酸滴定液7.溶质1g(mL)能在溶剂不到1mL中溶解的溶解性术语是（A）A.极易溶解B.易溶（1-10溶解10-30D.略溶30-100微溶100-10008.《中国药典》（2010年版）规定“室温”系指（E）A.15℃B.25℃C.20℃D.20－30℃E.10－30℃9.《中国药典》中通用的测定方法收载在（D）制剂通则、指导原则A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分10.解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则的是（C）A.检验方法B.索引C.凡例D.正文(技术规定11.按《中国药典》（2010年版）精密称取50mL某溶液时，应选用（B）A.50mL量筒B.50mL移液管C.50mL滴定管D.50mL量瓶12.在进行酸碱性实验时，如未指明用何种指示剂，均系指（B）A.石蕊指示液B.石蕊试纸C.甲基橙指示液D.刚果红试纸13.以下不属于《中国药典》（2010年版）二部收载的是（C）反射性药品A.化学药品B.抗生素C.生物制品（三部）D.生化药品(药用辅料14.国家食品药品监督管理局领导下的国家级药品检验所是（A）A.中国药品生物制品检定所B.FDAC.中央药品检定所D.SDA14.GCP的中文名称是（D）GoodClinicalPracticeA.药品研究质量管理规范GAP中药生产质量管理规范B.药品生产质量管理规范GMPC.药品供应质量管理规范GSP药品经营D.药品临床试验质量管理规范非临床GLPLaboratory二、配伍选择题：[1-5]英文缩写为：A.USPB.BPC.INND.JPE.Ch.P.1.《日本药局方》（D）2.《美国药典》（A）3.《国际非专利名称》（C）4.《英国药典》（B）5.《中国药典》（E）[6-9]关于温度条件的名词及规定A.水浴温度B.热水C.微热或温水D.室温E.放冷6.10－30℃（D）冷水2-107.40－50℃（C）冰浴08.70－80℃（B）放冷指至室温9.98－100℃（A）[10-13]为下列选项正确配对A.固体百分比B.溶液百分比C.乙醇百分比D.％（g/g）E.％（mL/g）10.表示100g中含有溶质若干毫升（E）11.指重量的比例（A）12.表示100g中含有溶质若干克（D）13.指20℃时容量分比例（C）三、多项选择题1.药典中溶液后记示的“1→10”符号系指（ＣＤ）A.固体溶质1.0g加溶剂10mL的溶液B.液体溶质1.0mL加溶剂10mL的溶液C.固体溶质1.0g加溶剂使成10mL的溶液D.液体溶质1.0mL加溶剂使成10mL的溶液E.固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10mL的溶液2.《美国药典》（ＡＥ）A.USPB.PUSC.现行版本29版D.现行版本34版E.与NF合并出版3.《中国药典》的基本结构（ＡＢＣE）A.凡例B.正文C.附录D.目录E.索引4.《中国药典》（2010年版）中的对照品系指（）A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质B.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应C.按效价单位（或g）计D.均按干燥物（或无水物）进行计算后使用E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等5.《中国药典》（2010年版）中标准品系指（）A.用于生物检定的标准物质B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质C.用于生化药品的质量或效价测定的标准物质D.用于校正检定仪器性能的标准物质E.用于鉴别、杂质检查的标准物质6.USP正文部分所收载的质量标准中，主要内容有（ABDE）A.鉴别B.含量测定C.作用与用途D.性状E.杂质检查7.检验报告应有以下内容（ACE）A.供试品名称B.外观性状C.取样日期D.送检人签章E.复核人签章8.药品检验工作的基本程序一般为（EBＤ）A....
