脂蛋白相关磷脂酶A2临床应用专家建议VIP免费

主堡!坠查篮痘盘查!!!!生!!旦筮箜鲞笙!Q塑鱼!也』垦!旦i!!：Q!!!!竺!!!!：y!!：塑丛!：!Q脂蛋白相关磷脂酶A2临床应用专家建议中国老年学学会心脑血管病专业委员会中国医师协会检验医师分会心脑血管病专家委员会动脉粥样硬化性心血管疾病是主要致死和致残原因。除血脂异常外，炎症和氧化应激也是动脉粥样硬化发生和发展的重要机制。目前，国内外指南均建议采用传统危险因素为基础的模型预测动脉粥样硬化性心血管疾病的短期和长期风险¨。2J。但是，仅采用传统危险因素仍存在不足，例如危险因素相同的个体发生心血管病事件风险存在差异，某些不具备传统危险因素的患者仍然发生心血管病事件，接受足量他汀治疗的患者仍有残留风险等。生物标志物被认为是传统危险评估的重要补充手段。与C一反应蛋白(CRP)不同，脂蛋白相关磷脂酶A2(1ipoprotein—associatedphospholipaseA2，Lp—PLA2)是具有血管特异性的炎症标志物，研究发现Lp—PLA2为冠心病和缺血性卒中的独立危险因素。新近美国食品药品监督管理局批准其用于预澳4冠心病和缺血性卒中风险。为了积极探索有临床应用价值的生物标志物，使临床医生更好理解并合理使用Lp—PLA2，中国老年学学会心脑血管病专业委员会和中国医师协会检验医师分会心脑血管病专家委员会组织心血管内科、神经内科和检验科等相关领域专家，讨论并建议如下。一、Lp-PLA2的生物学特性Lp—PLA2是磷脂酶超家族中的亚型之一，也被称为是血小板活化因子乙酰水解酶，由血管内膜中的巨噬细胞、T细胞和肥大细胞分泌。动脉粥样硬化斑块中Lp—PLA2表达上调旧J，并且在易损斑块纤维帽的巨噬细胞中强表达。Lp—PLA2可水解氧化低密度脂蛋白(OX～LDL)中的氧化磷脂，生成脂类促炎物质，如溶血卵磷脂和氧化游离脂肪酸，进而产生多种致动脉粥样硬化作用，包括内皮细胞凋亡和内皮功能异常，刺激黏附因子和细胞因子的产生。这些物质可通过趋化炎症细胞进一步产生自我强化的循环，生成更多促炎物质MJ。DOI：10．3760／cma．j．issn．0253-3758．2015．10．002通信作者：胡大一，Email：dayi．hu@medmail．120111．1211．指南与共识．释放到血液循环中的Lp—PLA2主要与富含载脂蛋白(Apo)B的脂蛋白结合，低密度脂蛋白(LDL)占80％，其余与高密度脂蛋白(HDL)、脂蛋白a[Lp(a)]和极低密度脂蛋白(VLDL)结合HJ。在动脉粥样硬化性疾病患者中，Lp—PLA2水平与LDL亚组分水平呈正相关∞1。二、Lp—PLA2的临床检测(一)Lp-PLA2测定方法可通过测定血清(浆)Lp．PLA2活性及质量两种方式反映Lp—PL气2水平，临床上推荐测定血清Lp—PEA2质量，目前已有可供临床检测使用的商品化试剂盒。主要测定方法为发光免疫测定和酶联免疫吸附试验(ELISA)，前者以上转发光免疫分析为代表，具有操作简单、结果稳定等特点；后者以双抗体夹心法为代表，重复性好，操作略显复杂，但作为高通量检测，可满足大样本检测需求。Lp—PLA2受生理变异很小，基本不受体位改变和日常活动的影响，故标本采集时无需固定体位和时间，无需空腹，但测定前2h应避免剧烈运动。Lp-PLA2检测样本可采用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K：)、肝素、枸橼酸钠抗凝血浆或血清均可。抽血后尽快分离出血浆(清)并及时测定，标本2℃～8℃可保存l周，一20cc可贮存3个月，一70℃可保存时间更长(最好用血清，可稳定保存5年以上)。(二)Lp-PLA2的参考区间Lp—PLA2水平受性别和种族影响¨引，国外报道成人血清Lp—PLA2参考区间男性为131—376(平均251)降g／L(n∥m1)，女性为120～342(平均174)斗g／L(ELISA)。女性低于男性，可能与雌激素水平有关，正在接受激素替代治疗的女性Lp—PLA2水平较低∽1，但其差别尚不足以影响参考区间。建议Lp·PLA2<200斗∥L为正常水平，200～223“g／L为中度升高，I>223斗g／L为明显升高’3J。目前国内尚无大规模Lp—PLA2水平人群研究及适合国人的参考区间报道，建议各实验室建立自己的参考区间。万方数据主垡!坠堂筻遇苤查!!!!生!Q旦筮塑鲞箜!Q塑g!也』堡!型i!!：Q!!!!竺!!!i：y!!：箜堕!：!!国内小规模研究研究提示Lp—PLA2水平<175恤g／L为正常，如>175斗g／L提示心血管事件风险增加‘1⋯。(三)Lp—PLA2与冠心病的研究证据研究提示随着Lp...