第3节伴性遗传(Ⅰ)1．通过分析性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联的现象，认同生命的结构与功能观。(生命观念)2.根据伴性遗传的规律，可以对后代性状及比例作出预测或应用于生产实际。(社会责任、科学思维)[学生用书P])一、伴性遗传的概念二、人类红绿色盲1．致病基因的显隐性及位置(1)显隐性：隐性基因。(2)位置：X染色体上。2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型性别女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲3.主要婚配方式及遗传图解(1)方式一(2)方式二(3)方式三(4)方式四4．遗传特点(1)患者中男性远多于女性。(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，且只能传给女儿。三、抗维生素D佝偻病1．致病基因：位于X染色体上的显性基因。2．患者的基因型(1)女性：XDXD和XDXd。(2)男性：XDY。3．遗传特点(1)患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。(2)男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。四、伴性遗传理论在实践中的应用1．优生：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。2．育种：伴性遗传理论还可以指导育种工作(如蛋鸡的选育)(1)鸡的性别决定①雌性个体的两条性染色体是ZW。②雄性个体的两条性染色体是ZZ。(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性知识点一伴性遗传的类型及遗传规律1．伴X染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇红白眼遗传。(2)典型系谱图(3)遗传规律①患者中男多女少。②女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。③正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2．伴X染色体显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图(3)遗传规律①患者中女多男少。②男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。③正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。3．伴Y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图(3)遗传规律①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。与性染色体有关的两个“并非”(1)并非所有的生物都有性染色体。①由性染色体决定性别的生物才有性染色体。②雌雄同株的植物无性染色体。(2)并非所有生物的X染色体都比Y染色体短，如人的X染色体比Y染色体长。1．(2019·江苏徐州高一期末)已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是()A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟解析：选B。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病其基因型为XbY，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，故致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。2．(2019·济宁高一检测)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B。常染色体遗传病男性与女性的发病率相等，A项错误。伴X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。伴X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。知识点二伴性遗传理论在实践中的应用遗传病的概率计算1．遗传病的计算原则：先算“甲病”，再算“乙病”。很多情况下，遗传系谱中会涉及两种遗传病。一般来说，两种遗传病是独立遗传的，因此在计算时先算甲病，再算乙病。两个体婚配，后代患病率关系如表所示：患乙病：q不患乙病：1－q患甲病：p两病兼患：pq只患甲病：p(1－q)不患甲病：1－p只患乙病：q(1...
