备考高考化学150天全方案之纠错补缺 专题17 烃的衍生物学案（含解析）-人教版高三全册化学学案VIP免费

专题17烃的衍生物卤代烃常见的易错点1．误认为卤代烃、醇发生消去反应的条件都是浓H2SO4、加热。其实错误，卤代烃只有在强碱的醇溶液中加热才能发生消去反应。2．卤代烃分子中含有C—X共价键，加热时一般不易断裂，在水溶液体系中不电离，若要想检验X－（卤素离子）存在，应将其在NaOH的水溶液中加热，使卤代烃中含有的卤素原子转化为溶液中的X－，然后加过量稀硝酸中和过量的NaOH，并再加入AgNO3溶液，根据生成卤化银（AgCl、AgBr、AgI）沉淀的颜色判断卤素离子的种类。【易错典例1】实验室里鉴定氯酸钾晶体和1－氯丙烷中的氯元素，现设计了下列实验操作程序：①滴加AgNO3溶液；②加入NaOH溶液；③加热；④加入MnO2固体；⑤加蒸馏水过滤后取滤液；⑥过滤后取滤渣；⑦用稀HNO3酸化。（1）鉴定氯酸钾晶体中氯元素的操作步骤是（填序号）。（2）鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是（填序号）。【答案】（1）④③⑤⑦①（2）②③⑦①AgNO3溶液之前，应加入稀HNO3酸化，以中和过量的NaOH溶液，防止NaOH与AgNO3溶液反应生成的沉淀对实验的观察产生干扰。醇的结构性质常犯的错误1．误认为所有的醇都可以通过醛或者酮加成得到，其实只有和羟基相连的碳上有氢原子（—CH2OH、）的醇，才可以通过醛或者酮加成得到。同样只有这样的醇才可以被氧化为醛或者酮。2．醇的消去反应条件：具有β－H的醇（即与羟基相连碳的邻位碳上必须有氢原子）才可以在浓硫酸作用下，加热发生消去反应，生成不饱和化合物。x*kw【易错典例2】饱和一元醇C7H15OH，发生消去反应时，若可以得到两种单烯烃，则该醇的结构简式为（）【答案】D醛类物质结构性质和实验中的易错点1．误认为能发生银镜反应的有机物一定是醛类。其实不一定，如甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等都能发生银镜反应。2．醛基（—CHO）不能写成—COH。醛一定含有醛基，但含有醛基的物质不一定是醛，但它们都具有醛的性质。醛和酮是不同类别的有机物，含有相同数目碳原子的饱和一元醛和一元酮是同分异构体。3．解答醛类物质被银氨溶液或新制的Cu（OH）2氧化的实验目的时，要注意以下几点：①银氨溶液或新制Cu（OH）2的配制方法。②两个反应都是在碱性条件下进行的。③两个实验的加热方式：银镜反应需水浴加热，与新制的Cu（OH）2反应需加热煮沸。【易错典例3】一学生做乙醛的还原性实验时，取1mol·L－1CuSO4溶液和0.5mol·L－1NaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管中混合后，向其中又加入0.5mL40%的乙醛，加热至沸腾，结果无砖红色沉淀出现。实验失败的原因可能是（）A．未充分加热B．加入乙醛太少C．加入NaOH溶液的量不足D．加入CuSO4溶液不够【答案】C酚的结构、性质常见的易错点1．误认为苯酚钠与少量二氧化碳反应生成碳酸钠，其实错误，无论二氧化碳少量还是过量与苯酚钠反应都生成碳酸氢钠。2．苯酚与溴水的反应应注意以下问题：①该反应中苯酚不能过量，否则生成的2，4，6－三溴苯酚会溶于苯酚溶液中而看不到沉淀生成。②此反应不可用于分离苯和苯酚的混合物，因为生成的三溴苯酚可溶于苯中，生成的三溴苯酚也无法再转化为苯酚。【易错典例4】“茶倍键”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是（）A．遇FeCl3溶液发生显色反应B．易发生氧化反应和取代反应，较难发生加成反应C．1molEGC与3molNa2CO3恰好完全反应D．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应【答案】D【解析】1molEGC中存在3mol酚羟基和1mol醇羟基，其中醇羟基不能与NaOH反应，故D选项错误。酯的性质中常见的易错点1．误认为1mol酯基一定能与1molNaOH反应。其实不一定，1mol醇羟基形成的酯基能与1molNaOH反应，而1mol酚羟基形成的酯基能与2molNaOH反应。2．正确辨析酯化反应和酯的水解反应酯化反应水解反应催化剂（溶剂）浓硫酸稀硫酸或NaOH溶液催化剂（溶剂）的作用吸水、提高羧酸和醇（酚）的转化率NaOH中和酯水解生成的羧酸、提高酯的水解率加热方式酒精灯热水浴【易错典例5】下列对有机物的叙述中，错误的是（）A．常温下，与NaHCO3溶液反应放...