高二化学选修5醇酚学案[目的要求]：1．使学生了解醇与酚结构和性质的区别和联系；2．使学生了解苯酚的物理性质和主要化学性质；了解苯酚的用途；3．通过分析乙醇和苯酚的化学性质，进一步理解“结构与性质”间的关系。一．基础知识1.苯酚的结构：分子式：、结构式或，苯酚分子可看作苯分子中的被取代的生成物。2.物理性质：纯净的苯酚是，俗称。露置在空气中会因小部分发生而呈色，有气味。常温下苯酚在水中的，当温度高于0C时，以；苯酚易溶于等有机溶剂。苯酚有毒，浓溶液沾到皮肤上是，应立即用洗涤。3.苯酚的化学性质⑴苯酚的弱酸性：苯酚与氢氧化钠溶液的反应方程式：。现象有。苯酚的酸性比无机弱酸碳酸，写出比较酸强弱的原因（用化学方程式表示），现象是。⑵苯环上的取代反应：苯酚与溴水的反应方程式：；现象是。苯酚与溴的取代反应，既不需要，也不用比环上的取代反应容易得多。这说明苯酚受的影响，苯环上的H变得了。（该反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定）⑶苯酚的显色反应：遇呈色，用于检验苯酚。4.酚与芳香醇酚是苯环碳直接连接羟基的化合物。--OH连接在苯环取代基上的化合物是芳香醇。比如分子式为C7H8O的化合物可能是酚类：有三种分别是、、；也可能是醇类：；也可能是醚类：。二．【例题精选】：例1：苯酚具有微弱的酸性，能使紫色的石蕊试液变。A．红色B．蓝色C．黄色D．不变色例2：下列溶液中通入过量的CO2溶液变浑浊的是：()A．NaAlO2溶液B．NaOH溶液C．溶液D．Ca(OH)2溶液例3：比较①乙醇；②苯酚；③甘油；④碳酸；⑤水。分子中羟基上氢原子的活动顺序例4：写出下列各步的化学反应：CaCO3CaOCaC2C2H2苯氯苯苯酚2,4,6—三溴苯酚三．【专项训练】：1、下列物质属于酚类的是：()A．B．C2H5OHC．D．2、下列有关苯酚性质，制法的说法，错误的是：()A．与苯相似，也能发生硝化反应。B．在它的溶液中加入FeCl3溶液后显紫色。C．与乙醇相同，羟基中的氢原子可被金属取代,苯酚不能被氢氧化钠中和。D．往苯酚钠溶液中通CO2，可生成苯酚和碳酸氢钠。E．易溶于乙醚。3、下列各组物质互为同分异构体的是：()A．B．C．D．CH3CH2OH和CH2OH—CH2OH4、苯在催化剂存在下与液溴反应，而苯酚与溴水反应不用加热也不需催化剂，原因是：()乙醇溶液呈中性，而苯酚溶液呈弱酸性，原因是：A．苯环与羟基相互影响，使苯环上的氢原子活泼了。B．苯环与羟基相互影响，使羟基上的氢原子活泼了。C．羟基影响了苯环，使苯环上的氢原子变得活泼了。D．苯环影响羟基，使羟基上的氢原子变得比较活泼。5、把过量的CO2气体通入到下列溶液，变浑浊的是：()A．Ca(HCO3)2B．C．Ca(OH)2D．Na2SiO36、下列各组物质中，仅用溴水就可鉴别的是：()A．苯、己烷、己烯B．己烷、己烯、己炔C．苯、四氯化碳、苯酚D．溴苯、四氯化碳、己烯7、可以将六种无色液体：C2H5OH、AgNO3溶液，C2H5Br、KI溶液，C6H5OH溶液，C6H6一一区分开的试剂是：()A．FeCl3溶液B．溴水C．酸性高锰酸钾溶液D．NaOH溶液8、欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分层；④加入足量的金属钠；⑤通入过量的二氧化碳；⑥加入足量的氢氧化钠；⑦加入足量的氯化铁溶液；⑧加入足量的酸性高锰酸钾溶液。合理的操作顺序是：（）A．⑥①⑤③B．⑧④②⑤C．⑥③⑤③D．④⑦①⑧9、丁香油酚是一种液体，它的结构简式是丁香油酚不具有的性质是：（）A．与钠反应B．与烧碱中和反应C．与Na2CO3反应出CO2D．能发生加聚反应10、H2CO3、C2H5OH、、CH3COOH的酸性由强到弱的顺序是：（）A．H2CO3、、C2H5OH、CH3COOHB．CH3COOH、H2CO3、、C2H5OHC．H2CO3、CH3COOH、、C2H5OHD．C2H5OH、、CH3COOH、H2CO311、有人说，将苯酚晶体放入适量水中，加热时全部溶解，冷却到50℃形成悬浊液，你认为正确吗？原因。【答案】：一、选择题：1、C2、C3、B4、CD5、BD6、C7、B8、A9、C10、B二、填空题：11、（1）不正确。（2）苯酚在70℃以上与水可以任意比例互溶，冷至50℃时，将有部分苯酚析出，此时温度仍高于苯酚的溶点（43℃），且析出的苯酚还溶有部分水，这时析出的苯酚呈油珠状，形成的是一种乳浊液，而不是悬浊液。
