有机推断习题VIP免费

有机物推断练习题精选．已知两个羧基之间在浓硫酸作用下已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：(1)CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途(2)写出B+E—CH3COOOH+H2O的化学方程式(3)_______________________________________________________写出F可能的结构简式。(4)写出A的结构简式。5)1molC分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是。6)写出D跟氢溴酸(用溴化钠和浓硫酸的混合物)加热反应的化学方程式：2．A、B都是芳香族化合物，1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O°B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。A溶液具有酸性，但不能使FeCl3溶液显色，试确定A的结构。、的相对分子质量之差为。个分子中应该有个氧原子。的分子式是。可能的三种结构简式是。3(不做).有三个只含C、H、O的有机化合物〜、A2、A3它们互为同分异构体。室温时A】为气态,A2、A3是液态。分子中C与H的质量分数之和是73.3%。在催化剂(Cu、Ag等)存在下，A】不起反应。A2、A3分别氧化得到B2、B3。B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到C2,而B3则不能。浓＋H2O某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、上述关系也可以表示如下图：A]x请用计算、推理，填写以下空白。()的结构简式；()的结构简式；()和反应的产物是。.通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水生成—C—0H—*—04-1^0碳氧双键的结构：丿旧',下图所示是个化合物的转变关系。()化合物①是，它跟氯气发生反应的条件是。()化合物⑤跟⑦可在酸的催化下脱水生成化合物⑨，⑨的结构简式，名称是()化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式为。()已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应，即部分作还原剂被氧化，部分作氧化剂被还原，请写出此反应的化学方程式(假设所用的浓碱为浓溶液);此反应的产物经酸化后，在一定条件下还可进一步反应，其产物为⑨，写出此反应的化学方程式。5．已知：(1)醛在一定条件下种可以两分子加成：©^1-CHO⑥7fe⑥OHCHCHCHCHORC^CHO+RCHzCHO-产物不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛。（）是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系所有无机物均已略去，推测有机物、、C、E、的结构简式。CHONaOH乙醇溶液E：CHO则AE6.根据图示填空。CHCHOANaOH△，失水CC溶液NH溶液=C——V,催化剂-I.■J,B,C,F^化剂H催化剂回*NaHCQ囚阳隔店,Oh「囘＞回D的碳链没有支链Ni（催化剂）F是环状化合物（1）（2）（3）（4）（5）7.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到:化合物A含有的官能团是1molA与2moH2反应生成1moE，其反应方程式是与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是—B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是F的结构简式是。由E生成F的反应类型是也可表示为：强|丁二烯乙烯环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化现仅．以．丁．二．烯．为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：C7HHO甲基环己烷请按要求填空：的结构简式是;的结构简式是。写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④,反应类型反应⑤应类型8从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。(1)写出D的结构简式(2)写出B的结构简式(3)写出第②步反应的化学方程式(4)______________________________________________________________写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式,(5)写出第⑨步反应的化学方程式(6)______________________________________________________以上反应中属于消去反应的是(填入编号)摩某烃A,充分燃烧可以得到摩C和摩,烃A可通过如下图所示的各个反应得到各种化合物和聚合物。()以上个反应中，属于消去反应的有(填数字)个。它们分别是：由C-A__—(填写由X—X')。()化合物的结构简式:A是,是,是,是10．某有机化合物A的结构简式如下：(1)A分子式是;(2)A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C,C是芳香化合物。B和C的结构简式是B：、C：。...