第3节伴性遗传[学习目标]1.结合人类红绿色盲症的遗传实例，分析掌握伴X隐性遗传病的特点。2.结合抗维生素D佝偻病等遗传实例，归纳伴X显性等遗传病的特点。知识点一人类红绿色盲症知识梳理1.伴性遗传(1)概念：位于□01性染色体上的基因，其在遗传上总是和□02性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2．人类红绿色盲症(1)致病基因及其位置①显隐性：红绿色盲受□03隐性基因控制。②位置：红绿色盲基因位于□04X染色体上，□05Y染色体上没有等位基因。(2)正常色觉和红绿色盲的基因型与表现型(3)红绿色盲的主要遗传方式①方式一由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给□14女儿，不能传给□15儿子。②方式二图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于□19母亲。③方式三由图解分析可知：女儿色盲，□24父亲一定色盲。④方式四由图解分析可知：父亲正常，□26女儿一定正常；母亲色盲，□27儿子一定色盲。(4)遗传特点①男性患者□28多于女性患者。②具有□29交叉遗传现象，即男性色盲的基因来源于□30母亲，且只能传给□31女儿。③女性患者的□32父亲和儿子一定患病(该特点在遗传系谱图中，判断遗传方式时有应用)。1.在红绿色盲遗传中，分析女患者的父亲、儿子和正常男性的母亲、女儿的表现型。提示：女患者的父亲、儿子一定患病，正常男性的母亲和女儿一定正常(简记为“女病，父子病；男正，母女正”)。2．为什么红绿色盲患者男性多于女性？提示：红绿色盲基因位于X染色体上，属于隐性遗传，男性只有一条X染色体，只要X染色体上有红绿色盲基因，就表现为红绿色盲患者，而女性有两条X基因，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才能表现为红绿色盲患者，因此红绿色盲患者男性多于女性。典题精析[例1]一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为()A．XBXB与XBYB．XbXb和XBYC．XBXb和XbYD．XBXB和XbY解题分析一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。答案B[例2]下列有关红绿色盲的叙述，正确的是()A．父亲正常，儿子一定正常B．女儿色盲，父亲一定色盲C．母亲正常，儿子和女儿正常D．女儿色盲，母亲一定色盲解题分析儿子的色盲基因来自母亲，与父亲无关，A错误；女儿色盲，基因型为XbXb，一个Xb来自母亲，一个Xb来自于父亲，则父亲的基因型为XbY，所以父亲一定色盲，B正确；母亲正常，基因型为XBXb或XBXB，若为XBXb，则可能生出色盲儿子，如果父亲色盲，则也可能生出色盲女儿，C错误；女儿色盲，基因型为XbXb，一个Xb来自母亲，母亲可能为XBXb或XbXb，则母亲不一定色盲，D错误。答案B技法提升有关伴性遗传题的解法该类试题一般遗传方式已知，解答时要回顾该种遗传方式的特点，然后根据题目中上下代的表现型写出相应基因型，然后根据题目要求作答。在思考时要能在草稿纸上准确写出遗传图解。知识点二抗维生素D佝偻病和伴Y染色体遗传病知识梳理1.抗维生素D佝偻病(1)致病基因及其位置①显隐性：抗维生素D佝偻病受□01显性基因控制。②基因位置：位于□02X染色体上。(2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型(3)遗传特点①女性患者□07多于男性患者。②具有□08连续遗传现象。③男性患者的□09母亲和女儿一定患病。2．伴Y遗传病右面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于□10Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中□11男性全为患者，□12女性全为正常。简记为“男全□13患病，女全□14正常”。1.在人类的抗维生素D佝偻病遗传中，分析正常女性的父亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表现型。提示：正常女性的父亲和儿子一定正常，而男性患者的母亲和女儿一定患病。2．为什么抗维生素D佝偻病患者女性多于男性？提示：因为女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病显性基因的机会比只有一条X染色体的男性大，只要有一个显性基因就患病，所以，抗维生素D佝偻病患者女性多于男性。3．如果用玉米为实验材料，研究伴性遗传，可以吗？提示：不可以。玉米为雌雄同株植物，没有性染色体。4．XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成...
