1/4伦理审查申请指南版本号页数页起草人邵庆起草日期审核人魏光明审核日期批准人滕清良批准日期颁布日期起效日期泰安市中心医院临床试验伦理委员会2/4伦理审查申请指南为指导研究者申办者、课题负责人提交药物临床试验项目、临床科研课题的伦理审查申请报告，特制定本指南。提交伦理审查的研究项目范围根据国家食品药品监督管理总局《药物临床试验质量管理规范》（年），《药物临床试验伦理审查工作指导原则》（年），国家卫生和计划生育委员会《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》（年），下列范围的研究项目应依据本指南提交伦理审查报告：药物临床试验医疗器械临床试验涉及人的临床研究科研项目伦理审查申请报告的类别初始审查初始审查申请：符合上述范围的临床试验项目，应在研究开始前提交伦理审查申请，经批准后方可实施。“初始审查申请”是指首次向伦理委员会提交的审查申请。跟踪审查修正案审查：研究过程中若变更主要研究者，对临床研究方案、知情同意书、招募材料等的任何修改，应向伦理委员会提交修正案审查申请，经批准后执行。为避免研究对受试者的即刻危险，研究者可在伦理委员会批准前修改研究方案，事后应将修改研究方案的情况及原因，以“修正案审查申请”的方式及时提交伦理委员会审查。研究进展报告：按照伦理审查批件，意见规定的年度，定期跟踪审查频率，在截止日期前个月提交研究进展报告；申办者应当向组长单位伦理委员会提交各中心研究进展的汇总报告；当出现任何可能显著影响研究进行或增加受试者危险的情况时，应以“研究进展报告”的方式，及时报伦理委员会审查。如果伦理审查批件下发满一年，而项目没有启动，需重新提交伦理申请并获得批准后方可实施。3/4严重不良事件报告：严重不良事件是指受试者接受试验用药品后导致死亡、危及生命、受试者需要住院治疗或延长住院时间、永久的或严重的残疾或功能丧失，以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件。违背方案报告：需要报告的违背方案情况包括：）严重违背方案：研究纳入了不符合纳入标准或符合排除标准的受试者，符合中止试验规定而未让受试者退出研究，给予错误治疗或剂量，给予方案禁止的合并用药等没有遵从方案开展研究的情况；或可能对受试者的权益健康以及研究的科学性造成显著影响等违背原则的情况。）持续违背方案，或研究者不配合监查稽查，或对违规事件不予以纠正。凡是发生上述研究者违背原则、没有遵从方案开展研究，可能对受试者的权益，健康以及研究的科学性造成显著影响的情况，应提交违背方案报告。为避免研究对受试者的即刻危险，研究者可在伦理委员会批准前偏离研究方案，事后应以“违背方案报告”的方式，向伦理委员会报告任何偏离已批准方案之处并作解释。暂停终止研究报告：研究者申办者暂停或提前终止临床研究，应及时向伦理委员提交暂停或提前终止研究报告。结题报告：完成临床研究，应及时向伦理委员会提交结题报告。复审初始审查和跟踪审查后，按伦理审查意见“作必要的修正后同意”、“作必要的修正后重审”，对方案进行修改后，再次送审，经伦理委员会批准后方可实施。提交伦理审查的流程提交送审文件准备送审文件：根据送审文件清单，准备送审文件；方案和知情同意书注明版本号和版本日期。填写申请报告的表格：根据伦理审查申请报告的类别，填写相应的“申请”（初始审查申请，修正案审查申请，复审申请），或“报告”（年度定期跟踪审查报告，严重不良事件报告，违背方案报告，暂停终止研究报告，结题报告）。提交：首先提交套送审文件，通过形式审查后，准备书面送审材料份，以及4/4方案知情同意书临床试验材料等电子文件（格式），送至伦理委员会办公室；首次提交伦理审查申请的研究者，还需提交资质证明文件复印件，培训证书复印件。受理通知：送审文件的完整性和要素通过形式审查，办公室秘书发送研究受理通知，并提前天告知预定审查日期。领取通知补充修改送审材料通知：伦理委员会办公室受理后，如果认为送审文件不完整，文件要素有缺陷，发送补充修改送审材料通知，告知缺项文件、缺陷管理进行对比研究的要素，以及最近审查会议前的送审截止日期。接受审查的...
