毛细管电泳电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯那敏VIP免费

毛细管电泳!电致化学发光法测定维"银翘片中的马来酸氯苯那敏汪敬武!#，彭志兵#，杨佳$（#%南昌大学化学系，南昌&&’’()；$%特康科技股份有限公司，南昌&&’’$*）摘要：基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号，建立了一种分离检测维"银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳!电致化学发光新方法。考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和+,、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。在优化实验条件下，维"银翘片中的马来酸氯苯那敏在&-./内可实现分离检测，其线性范围为0%’1#’!)2#%’1#’!(-3456（相关系数’%***(），检出限为0%#1#’!7-3456（859:&）。本法可用于维"银翘片中马来酸氯苯那敏的质量检测。关键词：维"银翘片；马来酸氯苯那敏；毛细管电泳；电致化学发光；联吡啶钌中图分类号：;<0)%7文献标识码：=文章编号：#’’’>’)$’（$’’)）’(>’$0>’0维"银翘片是以连翘、金银花为主的十三味中药和对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和维生素"混和制成的片剂，具有辛凉解表，清热解毒的功效，广泛应用于治疗流行性感冒引起的发热头疼等。马来酸氯苯那敏，俗名扑尔敏，系抗组胺药，能与组胺竞争组胺,#受体而对抗组胺的过敏作用，并可抗胆碱?受体，作用强，有一定的副作用，且马来酸氯苯那敏在片剂中的量较低，不易混匀。目前，维"银翘片中马来酸氯苯那敏的测定方法有分光光度法［#］和高效液相色谱法［$，&］。本文采用的毛细管电泳!电致化学发光法测定维"银翘片中马来酸氯苯那敏的方法尚未见报道。毛细管电泳（"@）分离!联吡啶钌［AB（C+D）&$E］电致化学发光（@"6）检测是近年来发展的一种新方法（简称"@!@"6）。,FGHID在#*$*年首次成功地观察到了碱性水溶液中鲁米诺的@"6，但直到#*7)年才发现AB（C+D）&$E!烷基胺的@"6强度与胺的结构有关，并开始用于分析化学［(］；#**)年8JIIK4IG等［0］最早把"@与AB（C+D）&$E!@"6结合检测了!!受体阻断剂。该法不仅具有"@的快速高效分离、样品用量少等特点，又发挥了@"6高选择性、高灵敏的优点，已应用于一些胺类药物［<2*］和氨基酸［#’，##］等生化物质的检测。本文通过优化"@!@"6检测条件，建立了一种分离检测维"银翘片中马来酸氯苯那敏的新方法。其分析时间（#$’L出峰）和线性范围0%’1#’!)2#%’1#’!(-3456明显优于,M6"［$，&］方法。可用于该类药物中马来酸氯苯那敏的质量检测。#实验部分#%#仪器与操作?MN!O型多参数化学分析测试系统（西安瑞迈分析仪器有限责任公司）。未涂层石英毛细管（$0"-.%K%，&<’"-3%K%，&)P-）（河北永年光导纤维厂），第#次使用前用’%#-34569F;,溶液冲洗过夜，然后每次实验使用前先用水冲洗&-./，再用#’--3456磷酸盐缓冲溶液冲洗&-./。溶液进入毛细管前须用’%$$"-醋酸纤维素膜过滤，采用#0QR5’)>’(；修订日期：$’’<>’*>#’作者简介：汪敬武（#*((!），男，教授后用水超声清洗!"#$%后在显微镜下将其放置在正对毛细管出口末端处，并调节毛细管和工作电极之间的距离在（&"’(）!#［)，!*］。+,-反应在约.""!-的+,-池中进行，其结构与文献［/］中设计的相同。实验前+,-池中充满(##012-34（567）8*’和("##012-磷酸盐缓冲液8("!-，每实验89更换新鲜+,-溶液，每两星期取出工作电极用":8和":"(!#;1*<8粉末重新抛光，以保持实验重现性；光电倍增管的电压设置为="">。用酸度计（上海大中分析仪器厂制造）测定磷酸盐缓冲液的6?。!:*试剂联吡啶钌纯品（@A$B（*，*CD5$67A$E71）A4F9G%$4#（"）H910A$EG9GIJ97EAJFG，;1EA$H9,9G#$HJ1,0:KL;）；马来酸氯苯那敏（中国药品生物制品检定所!""".&M*""8"(）；N?*O<.、PJ*?O<.和PJ