第2课时有机化合物的命名[学习目标定位]1.掌握简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断给出有机物名称的正误。一、烷烃的命名1．烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。(2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用中文数字表示。如：CH4名称为甲烷，C5H12名称为戊烷，C14H30名称为十四烷。(3)当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。如：分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3；②异戊烷；③新戊烷。2．烷基命名法(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。(2)甲烷失去一个H原子，得到—CH3，叫甲基；乙烷失去一个H原子，得到—CH2CH3，叫乙基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为—CnH2n＋1。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种，正丙基的结构简式是—CH2CH2CH3，异丙基的结构简式是。3．烷烃系统命名法(1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：(2)总结烷烃系统命名法的步骤①选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。②编序号，定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链距离相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。③取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。④不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。例如：名称为3甲基4乙基己烷。烷烃的命名(1)系统命名法书写顺序的规律阿拉伯数字(用“，”隔开)(汉字数字)支链名称、主链名称↓↓(取代基位置)(取代基总数，若只有一个，则不用写)(2)烷烃命名的原则①选主链②编序号(3)烷烃命名的注意事项①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。④位置与名称间必须用短线“”隔开。⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。例1用系统命名法命名下列烷烃。(1)______________________________。(2)__________________________。(3)_____________________________。(4)____________________________。答案(1)2,4二甲基己烷(2)2,5二甲基3乙基己烷(3)3,5二甲基庚烷(4)2,4二甲基3乙基己烷【考点】烷烃的命名方法【题点】烷烃的命名方法例2下列烷烃的命名是否正确？若有错误，请加以改正。(1)2乙基丁烷(2)3,4二甲基戊烷(3)1,2,4三甲基丁烷(4)2,4二甲基己烷答案(1)、(2)、(3)命名错误，正确的烷烃命名分别是(1)3甲基戊烷，(2)2,3二甲基戊烷，(3)3甲基己烷。(4)正确。解析(1)、(3)选错了主链，(1)中主链不是最长的，(3)中误把主链末端当成了取代基。(2)是起点定错了，应是离支链最近的一端为起点：。【考点】烷烃的命名方法【题点】烷烃命名的正误判断二、带有官能团的有机化合物的命名1．烯烃、炔烃的命名(1)选主链：将含双键或叁键的最长碳链作为主链，并按主链所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。(2)编号位：从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)写名称：先用中文数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的位置(用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号)；最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。如：命名为3甲基1丁炔；命名为2甲基2,4己二烯。2．二烯烃、醇的命名仿照烯烃、炔烃命名方法，命名下列物质(1)2乙基1,3丁二烯；(2)3乙基3己醇；(3)1,3丙二醇；(4)3甲基2丁醇；(5)2甲基丁醛。烯烃、炔烃和其他衍生物的命名方法步骤(1)选主链，定名称：将含官能团的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。(2)近官能团，定号位：从距离官能团最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)官能团...
