第二部分性别决定和伴性遗传、关注人类遗传病一、性别决定和伴性遗传1、XY型性别决定方式：染色体组成（n对）：雄性：n－1对常染色体+XY雌性：n－1对常染色体+XX性比：一般1:1常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。2、三种伴性遗传的特点：（1）伴X隐性遗传的特点：①男性患者多于女性患者②交叉遗传，即男性（父亲色盲）→女性（女儿携带者）→男性（儿子色盲）。③一般为隔代遗传④母病子必病，女病父必病（2）伴X显性遗传的特点：①女性患者多于男性患者女＞男②代代相传③父病女必病，子病母必病（3）伴Y遗传的特点：①男病女不病②父→子→孙4、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）附：常见遗传病类型（要记住）：伴X隐：色盲、血友病常隐：先天性聋哑、白化病伴X显：抗维生素D佝偻病常显：多(并)指二、基因在染色体上1．萨顿假说推论：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。研究方法：类比推理依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。①在杂交中保持完整和独立性②成对存在③一个来自父方，一个来自母方④形成配子时自由组合2．基因位于染色体上的实验证据果蝇杂交实验分析摩尔根果蝇眼色的实验：(A—红眼基因a—白眼基因X、Y——果蝇的性染色体)P：红眼（雌）×白眼（雄）P：XAXA×XaY↓↓F1：红眼F1：XAXa×XAY↓F1雌雄交配↓F2：红眼（雌雄）白眼（雄）F2：XAXAXAXaXAYXaY3.一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列4．现代解释孟德尔遗传定律①分离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。②自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。三、人类遗传病与先天性疾病区别：遗传病：由遗传物质改变引起的疾病。（可以生来就有，也可以后天发生）先天性疾病：生来就有的疾病。（不一定是遗传病）四、人类遗传病类型显性遗传病：并指、多指常染色体隐性遗传病：白化病单基因遗传病X显性：抗维生素D佝偻病性染色体隐性：红绿色盲、血友病Y：外耳道多毛症（只有男性患者）人类遗多基因遗传病：原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病传病常染色体结构异常：猫叫综合征染色体异常遗传病：数目异常：21三体综合征（先天智力障碍）性染色体：性腺发育不全综合征（患者缺少一条X染色体）单基因遗传病：由一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病：由多对等位基因控制的人类遗传病。染色体异常遗传病：染色体异常引起的遗传病。(包括数目异常和结构异常）三、遗传病的监测和预防1、禁止近亲结婚：每个人都可能携带5-6个不同的隐性致病基因，在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加。2、遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。3、产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
