第3课时苯及其同系物[学习目标]1.知道苯及其同系物的结构特点及命名。2.理解苯及其同系物性质的区别和联系。一、苯的结构与性质1．苯的结构(1)分子式：________；(2)结构简式：____________________________；(3)空间结构：苯分子中6个碳原子和6个氢原子共____，形成________________，键角为120°，碳碳键是介于________键和________键之间的__________________。2．物理性质苯是____色，带有特殊气味的____毒(填“有”或“无”)液体，密度比水____，____挥发，____溶于水。3．化学性质(1)取代反应①苯与溴的反应：苯与溴发生反应的化学方程式为：________________________________________________________________________；②苯的硝化反应：苯与____________和____________的混合物共热至50℃～60℃，反应的化学方程式为：________________________________________________________________________。(2)加成反应在Ni作催化剂并加热条件下，苯与氢气发生加成反应的化学方程式为：________________________________________________________________________。(3)苯的氧化反应①可燃性：苯在空气中燃烧产生______，说明苯的含碳量很高。②苯________(填“能”或“不能”)使KMnO4酸性溶液褪色。二、苯的同系物的结构与性质1．苯的同系物的概念苯的同系物是指苯环上的____________被______________的产物。如甲苯(C7H8)、二甲苯(C8H10)等，故苯的同系物的通式为________________________。2．命名取代基的位置可用“________________________来表示，也可以给苯环上的碳原子标号来区分多个取代基的相对位置，标号时由____________________的碳原子开始。物质习惯命名系统命名3.苯的同系物的化学性质苯的同系物知识点1苯的结构与性质1．能说明苯分子的平面正六边形的结构中，碳碳键不是单、双键交替的事实是()A．苯的一元取代物无同分异构体B．苯的邻位二元取代物只有一种C．苯的间位二元取代物只有一种D．苯的对位二元取代物只有一种2．下列区分苯和己烯的实验方法和判断都正确的是()A．分别点燃，无黑烟生成的是苯B．分别加入溴水振荡，静置后分层，下层红棕色消失的是己烯C．分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色消失的是己烯D．分别加入酸性KMnO4溶液振荡，静置后不分层且紫色消失的是己烯知识点2苯的同系物3．下列物质中属于苯的同系物的是()4．在苯的同系物中加入少量的酸性KMnO4溶液，振荡后褪色，正确的解释为()A．苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多B．苯环受侧链影响易被氧化C．侧链受苯环影响易被氧化D．由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化5．给下列苯的同系物命名(1)CH3CH2CH3的系统名称为__________________________。(2)H3CCH3CH3的系统名称为_____________________________。练基础落实1．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为()A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成C．难氧化、易取代、难加成D．易氧化、易取代、难加成2．苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是()①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色A．②③④B．①③④C．①②④D．①②③3．甲苯是由苯环和甲基结合而成的，甲苯能够使酸性KMnO4溶液褪色是因为()A．烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯环能使KMnO4酸性溶液褪色C．苯环使甲基的活性增强而导致的D．甲基使苯环的活性增强而导致的4．下列物质中，能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是()A.B．C6H14C．D．5．下列各组物质用酸性高锰酸钾溶液和溴水都能区别的是()A．苯和甲苯B．1己烯和二甲苯C．苯和1己烯D．己烷和苯练方法技巧有机物分子共面、共线问题6．关于的分子结构说法正确的是()A．分子中12个碳原子一定在同一平面B．分子中有7个碳原子可能在同一直线上C．分子中最多有6个碳原子能在同一直线上D．分子中最多有8个碳原子能在同一直线上苯的同系物、同分异构体的判断7．有机物A的分子...
