卤代烃(建议用时：45分钟)[学业达标]1．下列物质中，不属于卤代烃的是()A．CH2Cl2B．CCl2F2C．D．CH3COCl【答案】D2．下列关于卤代烃的说法不正确的是()A．在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式为溴原子B．在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键C．聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物，不属于卤代烃D．卤代烃可以破坏大气臭氧层【解析】聚四氟乙烯为氟代烃也为卤代烃。【答案】C3．(双选)以下有关一氯代烷的叙述正确的是()A．随着分子中所含碳原子数的递增，熔、沸点升高B．随着分子中所含碳原子数的递增，密度减小C．分子中所含碳原子数相同的一氯代烷，烷基中支链越多，沸点越低D．一氯丙烷的熔、沸点比二氯丙烷高【解析】决定卤代烃熔、沸点的因素是范德华力的大小。对于分子中所含碳原子数相同的一氯代烷，支链越多，分子间距离越远，范德华力越小，沸点越低。而分子中所含碳原子数相同时，若分子中所含卤素原子越多，相对分子质量越大，范德华力越大，沸点就越高。【答案】AC4．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是()A．溴乙烷难溶于水，其密度比水的小B．在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成C．溴乙烷与NaOH的醇溶液混合共热可生成乙烯D．溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取【解析】溴乙烷密度比水的大；溴乙烷是非电解质，不能与AgNO3溶液反应生成沉淀；乙烷与液溴发生的反应是取代反应，产物不纯净，一般不用乙烷与溴反应制备溴乙烷而用乙烯与HBr加成制备。【答案】C5．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法中正确的是()A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②【解析】本题考查了卤代烃RCH2CH2X发生水解反应和消去反应时断键的位置。发生水解反应时，只断C—X键。发生消去反应时，要断C—X键和β碳原子上的C—H键(即③)。【答案】B6．下列各组没有同分异构体的一组是()①C3H7Cl②C2H5Cl③C6H5Cl④C2H4Cl2A．①②B．②C．③④D．①③④【解析】本题考查卤代烃的同分异构体问题，①C3H7Cl有两种同分异构体：和，②C2H5Cl只有一种，③C6H5Cl既可能是氯苯也可能是二炔氯代烃，④C2H4Cl2有两种：。【答案】B7．(2016·焦作高二期末)某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl【解析】A、B两项中产物只有一种，C项中为两种，分别为CH2===CH—CH2—CH2—CH3和CH3—CH===CH—CH2—CH3；D项有6个碳与题干不符。【答案】C8．卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤素原子。下列反应的化学方程式中，不正确的是()A．CH3CH2Br＋NaHS―→CH3CH2SH＋NaBrB．CH3I＋CH3ONa―→CH3OCH3＋NaIC．CH3CH2Cl＋CH3ONa―→CH3Cl＋CH3CH2ONaD．CH3CH2Cl＋CH3CH2ONa―→(CH3CH2)2O＋NaCl【解析】卤代烃取代反应的实质是同性电荷取代，卤素原子电负性强而带负电荷，A项中NaHS―→Na＋＋HS－，正确；B项CH3ONa―→CH3O－＋Na＋，正确；C项应生成CH3CH2OCH3和NaCl，错误；D项CH3CH2ONa→CH3CH2O－＋Na＋，正确。【答案】C9．1溴丙烷()和2溴丙烷()分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两个反应()A．产物相同，反应类型相同B．产物不同，反应类型不同C．碳氢键断裂的位置相同D．碳溴键断裂的位置相同【解析】断键时断C—Br键位置不同，碳氢键位置也不同，但反应类型相同，产物相同。【答案】A10．某一溴代烷A与氢氧化钠溶液混合后充分振荡，生成有机物B；A在氢氧化钠和B的混合液中共热生成一种气体C；C可由B与浓H2SO4混合加热制得，C可作果实催熟剂。则：(1)A的结构简式为_______________________________________________。(2)写出A生成B的化学方程式：__________________________________。(3)写出A生成C的化学方程式：_____________________________________。(4)B生成C的反应类型为__________________________________________。【解析】由C可作果实催熟剂可知，C为CH2===CH2，由C即可推出其他物质。【答案】(1)CH3CH2Br(2)CH...
