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有机化学１.用系统命名法（IUPAC）命名下列化合物（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）２.写出下列化合物的构造式，若命名有错误，请予以改正。(1)2-甲基-2-乙基丙烷(2)2，3-二甲基戊烷(3)2，2-二甲基-4-异丙基己烷(4)3-甲基-1-环丙基环戊烷(5)1，5，8-三甲基螺[3，5]壬烷(6)2，8-二甲基二环[4.4.0]癸烷(7)3-乙基-2，4-二甲基己烷３.将下列化合物按其沸点由高到低排列成序①2-甲基丁烷②戊烷③己烷④2，3-二甲基丙烷４.将下列自由基按稳定性大小排序①②③④５.写出由一个异丙基和一个异丁基组成的烷烃的构造式。６.写出一个含有7个碳原子的烷烃，分子中有3组等性氢，其比值为6∶1∶1。７.写出下列化合物的优势构象(1)异丙基环己烷(2)(3)顺-1-甲基-4-异丙基环己烷８.下列各对化合物是构造异构还是构象异构？（1）与（2）与９.完成下列反应（写主要产物）（1）（2）10.写出相对分子质量为100，并含有伯、叔、季碳原子的烷烃的可能构造式。11.饱和烃的分子式为C7H14，写出符合下列条件的可能结构：（1）没有伯碳原子；（2）含有一个伯碳原子和一个叔碳原子；（3）含有两个伯碳原子，没有叔碳原子。12.某烷烃的相对分子质量为72，溴化时，（1）只得一种一溴代产物；（2）得到三种一溴代产物；（3）得到四种一溴代产物。分别写出相应烷烃的结构。第三章１.命名下列化合物。（1）(2)(3)(4)(5)（6）（7）(8)（9）（10）（11）（12）2.写出下列化合物的结构式。(1)E-2,5-二甲基-3-己烯(2)E-3-乙基-4-氯-2-己烯(3)异戊二烯(4)2,2,5-三甲基-3-己炔（5）(2E,4Z)-6-甲基-2,4-庚二烯(6)1-己烯-5-炔(7)(Z)-3-乙基-4-丙基-1,3-己二烯-5-炔3.写出下列反应式。(1)与浓H2SO4(2)与HBr(3)与1molHBr(4)与H2SO4/HgSO4水溶液(5)与氯水(6)与HBr在H2O2存在下反应(7)在Ag存在下与O2反应（8）与Br2反应（9）与冷的KMnO4水溶液反应(10)环己烯与酸性KMnO4反应(11)与O3反应后经Zn/H2O分解(12）与NBS在光照下反应4.写出下列反应的主要产物。(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9）(10）5.比较下列烯烃与浓硫酸的反应活性大小，说明理由。(1)(2)(3)(4)6.用化学方法鉴别下列各组化合物(1)2，2—二甲基丙烷，1，1—二甲基环丙烷，2—甲基丙烯(2)，，7.比较下列碳正离子的稳定性并用σ超共轭效应解释。⑴.⑵.⑶.⑷.8.试根据有关性质推导下列化合物的结构。(1)有一化合物A（分子式C5H10Cl2）,A与锌粉反应生成B，B和酸性高锰酸钾反应生成丙酮和乙酸。B经臭氧氧化，锌粉还原可以生成C和D写出A、B、C、D的结构式。(2)某不饱和烃A经高锰酸钾/硫酸氧化可得到含三个碳原子的羧酸和含四个碳原子的酮。(3)一摩尔分子式为C6H10的化合物，催化氢化时可吸收一摩尔H2，该化合物经热的酸性KMnO4氧化后可得到含六个碳的直链二元羧酸；(4)一种化合物经催化加氢可得正己烷，经臭氧化/锌粉还原性水解只生成一种醛。9.雌性家蝇的性引诱剂分子式为C23H46，催化加氢生成分子式为C23H48的烷烃，而臭氧化/还原性水解得到CH3(CH2)7CHO和CH3(CH2)12CHO，试推测其结构式。第四章1.用系统命名法命名下列化合物：2.写出下列化合物的构造式：(1)2-苯基-3-溴丁烷(2)5-甲基-1-萘胺(3)5-硝基-2-溴甲苯(4)4-硝基溴苄(5)2-溴-3-硝基-5-羟基苯甲酸3.完成下列反应：4.根据休克尔规则，判断下列化合物哪些具有芳香性？并简要说明理由。5.用化学方法鉴别下列化合物；（1）苯、环已烷，苯乙烯（2）环已烯，苯已炔，乙苯6.用苯或甲苯为原料合成下列化合物：7.A、B、C三种芳香烃的分子式都是C9H12，用KMnO4溶液氧化时，A生成一元羧酸，B生成二元羧酸，C生成三元羧酸。将它们分别硝化后，A和B分别得到两种一元硝基化合物，而C只能得到一种一元硝基化合物。试推测A、B、C的结构。8.比较下列每组化合物哪一个较容易硝化？并用箭头指出硝基进入的部位。第五章1．写出下列化合物的费歇尔投影式。（1）（S）—2—羟基丙醛（2）（R）—3—溴—3—甲基戊烯（3）（2R，4S）—2—氨基—4—氯戊酸（4）（R）—3—甲基—3—甲氧基—4—戊烯—2—酮2．用系统命名法命名下列化合物（包括用R，S标明手性碳原子的构型）。3．下列化合物哪些有旋光性？哪些没有旋光性？说明理由。4．某...