第六节人类遗传病(时间：30分钟满分：50分)考查的知识点及角度难度及题号基础中档稍难人类遗传病的类型1、2、4、75、810遗传病的监测与预防3、69一、选择题(每小题4分，共32分)1．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是()。A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于学生调查。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。答案D2．下列属于遗传病的是()。A．孕妇缺铁，导致出生的婴儿患缺铁性贫血B．由于缺少维生素A，一家人均得了夜盲症C．一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发D．一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎解析遗传病是体内遗传物质改变引起的疾病。A项中婴儿先天性贫血症是由于孕妇缺铁所致；B项中则是由于缺乏维生素A引起的；D项中是由于病毒感染引起的传染病，三者都没有体内遗传物质的改变，所以A、B、D三项都不属于遗传病。答案C3．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。下列与优生无关的措施是()。A．适龄结婚，适龄生育B．遵守《婚姻法》，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，确定胎儿性别进而有效预防白化病解析白化病是常染色体隐性遗传病，与性别无关。答案D4．近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括()。①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③伴X显性遗传病④线粒体遗传病⑤多基因遗传病A．①②④B．①③⑤C．②⑤D．③④解析近亲婚配可能使双亲携带的相同隐性基因纯合的概率增加，而多基因遗传病往往表现为家族聚集的特点，同样会使双亲有相同致病基因的概率增大。答案C5．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是()。A．遗传病是由于孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的药物引起的B．遗传病都是先天性的，因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C．染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D．先天性的疾病都是遗传病，为避免遗传病的发生，人类应提倡优生、优育解析人类遗传病通常指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，而染色体和基因的变化均导致遗传物质(DNA)的改变；致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病，但因遗传物质一般没有变化，故先天性疾病不一定是遗传病；根据遗传规律，某些隐性遗传病的患者，其祖辈(包括父母)可能是携带者，并不一定是患者。故本题只有C项正确。答案C6．下列有关遗传病的叙述，正确的是()。①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X显性遗传病②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿子均应是患者④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如果患病的双亲生有正常的后代，则此病为显性遗传病A．①②③B．①②③④C．①③④D．②③④解析在伴X显性遗传病中，男性患者(XBY)的母亲及女儿均有病，但是如果男性患者的母亲及女儿均有病，此病有可能是伴X显性遗传，也有可能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传，故①不对。答案D7．下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是()。A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病解析遗传病是指因遗传物质不正常引起的疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病三类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，而不是受一个基因控制。答案D8．下图中所示的人类遗传病系谱中，属于X染色体上隐性基因控制的遗传病是()。解析①双亲均患病，生出一个正常的孩子(属性状分离)，是显性遗传病，所以A项不符合。②母亲患病，儿子正常，故一定不是X染色体上的隐性遗传病，B、D项不符。答案C二、非选择题(共18分)9．(8分)请根据示意图回答下面的问题：(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或...
