高中生物 23伴性遗传活页规范训练 新人教版必修2VIP免费

第3节伴性遗传(时间：30分钟满分：50分)考查知识点及角度难度及题号基础中档稍难伴性遗传病遗传特点1、3、4、62伴性遗传的应用7、85一、选择题(共6小题，每小题4分，共24分)1．某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()。A．Y染色体遗传B．常染色体显性C．伴X显性D．伴X隐性解析伴X显性遗传病的显著特点是男性患病，其母亲、女儿均是患者；而Y染色体遗传病只在男性中连续遗传；常染色体遗传病后代男女患病机会相等；伴X隐性遗传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他外孙。答案C2．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于()。A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4解析Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，且为患者，这个Xb来自Ⅱ6，Ⅱ6基因型为XBXb，其中的Xb来自Ⅰ2。答案B3．下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是()。解析A、B项可能是伴X显性或伴X隐性；C项可能是伴X隐性；D项为隐性遗传，如为伴性遗传则其父必为患者，但其父正常，故肯定不是伴性遗传。答案D4．人类的红绿色盲基因(b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是()。A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女解析由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。答案C5．雄性蝴蝶有黄色和白色，雌性只有白色；触角有棒形和正常形，但不论正交反交子代结果一样。设黄色为Y，白色为y，触角棒形为A，触角正常形为a。在下列组合中，不能从其子代表现型判断出性别的是()。A．yyaa♀×YYAA♂B．YyAA♀×yyaa♂C．YYAa♀×Yyaa♂D．YYAa♀×yyAa♂解析据题可知，蝴蝶的颜色为限性遗传，雌性无论何种基因型都为白色。B组组合中，子代雄性有黄有白，雌性全为白色，无法根据颜色判断性别，而其他各组子代雄性均为黄色，雌性均为白色。答案B6.右图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是()。A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中解析位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如：XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。答案B二、非选择题(共2小题，共26分)7．(14分)下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。(1)可判断为红绿色盲的是________病，而另一种病属于________染色体上的________性遗传病。(2)Ⅱ6的基因型为________；Ⅱ8的基因型为________；Ⅱ9的基因型为________。(3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为________；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由。________________________________________________________________。(4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的________。解析(1)分析题中遗传系谱图，Ⅱ5和Ⅱ6都正常，Ⅲ11患甲病，可判断甲病属于常染色体上的隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体上的隐性遗传病，为乙病。(2)Ⅲ11患甲病，Ⅱ6一定为Aa；Ⅰ1患乙病，Ⅱ6一定为XBXb，因此Ⅱ6的基因型为AaXBXb。Ⅱ7为aa，可判断Ⅰ1和Ⅰ2为Aa，Ⅱ8为AA或Aa，且Ⅱ8患乙病，为XbY，因此Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY。Ⅲ14患乙病，Ⅱ9一定为XBXb，且Ⅱ9只携带一种致病基因，因此Ⅱ9的基因型为AAXBXb。(3)由Ⅱ8和Ⅱ9的基因型可以判断Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为0；Ⅱ8和Ⅱ9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通过胚胎细胞染色体进行性别检测不能确定后代是否会患乙病。(4)Ⅲ14...