药品GSP计算机系统管理制度一、目的设置配备和建立与本公司经营规模相适应的计算机管理系统，能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，并符合电子监管的实施条件。二、依据《药品经营质量管理规范》第五十七至第六十条。三、适用范围适用于本企业所有计算机应用相关的项目、实施、培训等。四、内容（一）公司设置的硬件和网络环境应符合以下要求：1.有支持系统正常运行的服务；2.有质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售、运输等岗位配备专用的终端设备；3.有稳定、安全的网络环境，有固定接入互联网的方式和可靠的信息安全平台。4.有符合《规范》及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。文件名称：计算机系统管理制度编号：起草部门：起草人：审核人：批准人：起草日期：批准日期：执行日期：页数：版本号：第一版5.有实现相关部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网；（二）公司负责信息技术部门或质量管理部门应当履行以下两个职责：职责（信息管理）一：1.负责系统硬件和软件的安装，测试及网络维护；2.负责系统数据库和数据备份；3.负责培训、指导相关岗位人员使用系统；4.负责系统程序的运行及维护管理；5.负责系统网络以及数据的安全管理；6.保证系统日志的完整性；7.负责建立系统硬件和软件管理档案。职责（质量管理）二：1.负责指导设定系统质量控制功能；2.负责系统工作权限的审核，并定期跟踪检查；3.监管各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统；4.负责质量管理基础数据的审核，确认生效及锁定；5.负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改；6.负责处理系统中涉及药品质量的有关问题。（三）计算机系统对各类记录和数据的管理1.采购安全、可靠的方式存储、备份；2.按日备份数据。3.备份记录和数据的介质存放于安全场所，防止与服务器同时遭遇灾害造成损坏或丢失。4.记录和数据的保存时限，保存期限5年。（四）计算机系统应当将审核合格的供、销货单位及经营品种等信息录入系统，建立质量管理基础数据库并有效运用。1.质量管理基础数据包括：供应商、客户、经营品种，供应商、客户人员资质等相关内容。2.质量管理基础数据与对应的供、销货单位及供、销药品的合法性、有效性相关联，与供、销货单位的经营范围相对应，由系统自动跟踪、识别与控制。3.系统对接近失效的质量管理基础数据进行提示、预警，提醒相关部门及岗位人员及时索要、更新相关资料。4.任何质量基础数据失效时，系统都自动锁定与该数据修改的业务功能，直至数据更新和生效后，相关功能方可恢复。5.质量管理基础数据是公司合法经营的基础保障，须由专门的质量管理人员对相关资料审核合格后确认和更新，更新时间由系统自动生成。6.其他岗位人员只能按规定的时限，查询、使用质量管理基础数据，不能修改数据的任何内容。（五）计算机管理系统对药品采购、到货、验收等方面的质量数据管理1.药品采购订单中的质量管理基础数据应当依据数据库生成。系统对各供货单位的合法资质能够自动识别和审核。2.防止超出经营方式或经营范围的采购行为发生。3.采购订单确认后，系统自动生成采购记录。4.药品到货时，系统应当支持收货人员查询采购记录，对照随货同行单（票）及实物确认相关信息后，方可收货。5.验收人员按规定进行药品质量验收。6.对照药品实物在系统建立的基础上录入药品的批号、生产日期、有效期、到货数量、验收合格数量、验收结果等内容。7.以上内容确认后系统自动生成验收记录。（六）计算机系统对药品储存管理、养护计划、近效期预警等方面质量基础数据管理1.系统应当按照药品的管理数据及储存特性，自动提示相应储存库区。2.应当依据质量管理基础数据和养护制度，对库存药品按期自动生成养护计划。3.提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。4.系统应当对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制。5.对具备近效期预警提示，超有效期自动锁定及停销等功能。（七）计算机系统对药品销售、出库复核等方面质量基础数据的管理1.销售药品时，系统应当依据质量管理数据及库存记录、采购合同生成销售订单。2.系统拒绝无质量管理基础数据或无...
