精心整理1绪论习题参考答案1.从教材中可以找到下列术语的答案2.HCl、CH3OH、CH2Cl2和CH3OCH3为极性分子；Cl2和CCl4为非极性分子。3.参照表1-7，可以写出下列化合物的Lewis结构式4.亲核试剂：Cl-，-CH3；亲电试剂：AlCl3，C2H4，CH4，ZnCl2，BF3，CH3CN，Ag+，H+，Br+，Fe+，+NO2，+CH3；既是亲核试剂又是亲电试剂：H2O，CH3OH，HCHO。5.属于酸的化合物：HBr，NH4+；属于碱的化合物：CN-；既是酸又是碱的化合物：NH3，HS-，H2O，HCO3-6.按照碳骨架分类，芳香族化合物为：（1）（2）（3）（4）；脂环(族)化合物为：（5）（6）；开链化合物为：（7）（8）。按照官能团分类，羧酸：（2）（3）（6）（7）；醇：（1）（5）（8）；酚：（4）。7.按照碳骨架分类，除了(2)和(5)之外都属于不饱和化合物。属于哪一族？(略)2烷烃习题参考答案1(1)1°1°1°1°2°2°2°3°3°2-甲基-3-乙基己烷(2)1°1°1°1°2°2°2°3°3°2°3-甲基-5-乙基庚烷(3)1°1°1°1°1°2°2°2°2°2°3°4°3,6-二甲基-3-乙基辛烷(4)1°1°1°1°1°1°2°2°2°2°2°3°3°3°3°3,5-二甲基-6-异丙基癸烷(5)2,3,5,5,7-五甲基辛烷(6)2,4,4-三甲基-5-乙基辛烷(7)2,7-二甲基-7-乙基壬烷(8)2,11,14-三甲基-7-乙基十六烷2(1)(2)(3)(4)(5)CHCH3CH3H3C(6)3解：烷烃分子间的作用力主要是色散力，随着分子质量增加，色散力增大，使沸点升高。各异构体中，一般是直链烷烃的沸点最高，支链愈多沸点愈低。故沸点：正癸烷＞正庚烷＞正己烷＞2-甲基戊烷＞2,3-二甲基丁烷4解：含单电子的碳上连接的烷基越多，自由基越稳定，自由基越稳定则形成产物的机会越多。自由基的稳定性次序为：·C(CH3)3＞·CH(CH3)2＞·CH2CH3＞·CH35解：CnH2n+2=72，所以n=5。该烷烃的构造式为：CH3CHCH2CH3CH36（1）正己烷ClClClCH2CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH2CH3（2）2-甲基戊烷精心整理（3）2,2-二甲基丁烷CH3CH3CH3CH2CCH2CH3CH2CCHCH3CH3CCH2CH2ClClClCH3CH3CH37解：8解：四种典型构象中分子内能最低的是对位交叉式(a)，因为它的两个大基团(CH3-和Cl-)相距最远，扭转张力最小；分子内能最高的是全重叠式(d)为它的两个大基团相距最近，扭转张力最大；其他两种构象的内能处于上述两种构象之间，但部分重叠式(b)的扭转张力大于邻位交叉式(c)。因此，这四种构象的稳定性顺序是a＞c＞b＞d。3脂环烃习题参考答案1、（1）反-1，3-二甲基环己烷（2）2-甲基-5-环丙基庚烷（3）2-甲基-8-氯二环[3.2.1]辛烷（4）7，7-二甲基-2-氯二环[2.2.1]庚烷（5）1，4-二甲基-7-溴螺[2.4]庚烷（6）1，6-二甲基-8-乙基螺[3.5]壬烷（7）（8）2、3、（1）顺式ea（2）反式ee（3）顺式ea（4）反式ea4、（1）(CH3)3CCH(CH3)2CH3CH3AB(CH3)3CCH3（2）C(3)(4)C(CH3)3Cl(5)DA(6)C(7)C(8)C(9)答：在环己烷的椅式构象中与分子的对称轴平行的C-H键，叫做直立键或a键。与直立键形成接近109.5°的夹角，平伏着向环外伸展的C-H键，叫做平伏键或e键。精心整理5(1)(2)(3)(4)(5)6、答：加溴的四氯化碳溶液不褪色的是（2），剩下的加高锰酸钾溶液，不褪色的是（1）。7、（1）（2）（3）4电子效应习题参考答案1极性分子有(3)和(4)，非极性分子有(1)和(2)。2按照给电子诱导效应的大小排列为(3)＞(1)＞(4)＞(2)。3（1）当氯原子取代乙酸的α-H后，生成氯乙酸，由于氯的吸电子作用通过碳链传递，使羟基中O－H键极性增大，氢更易以质子形式解离下去，从而酸性增强。即：ClCH2COOH，所以ClCH2COOH的酸性强于CH3COOH的酸性。（2）这是因为烯烃发生亲电加成时，形成的碳正离子的稳定性顺序为CH3+（1）>（2）。5烯烃习题参考答案1.（1）(Z)-2,4－二甲基-3-乙基-3-己烯（2）(E)-3，5-二甲基-2-己烯（3）(E)-4-甲基-3－庚烯（4）反-3,4-二甲基环丁烯（5）(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯（6）3-乙基－1－戊烯（7）(E)－3－乙基－2－溴－2－己烯（8）3，4－二甲基环己烯精心整理2.（1）CH3CH=CH-（2）CH2=CHCH2-（3）CH2=C(CH3)-（4）（5）CH3CCH(CH3)2CH3HC（6）CH(CH3)2（7）CH2CH2C...
