广州乐得施医疗用品有限公司质量手册(包括:程序文件、表单全套)依据:ISO13485:2003、YY/T0287-2003、YY/T0316-2003编制:审核:批准:2014-09-28发布2014-10-01实施广州乐得施医疗用品有限公司目录序号标题编页1目录2-32质量手册发布令1/125广州乐得施医疗用品有限公司3任命书4主题内容75公司概况8-106目的范围117质量方针质量目标质量承诺128组织机构139质量管理体系职责分配表1410质量管理体系15-1611文件控制程序17-1912记录控制程序20-2113管理职责22-2614管理评审控制程序27-2815资源管理控制程序29-3116产品实现3217产品实现的策划控制程序33-3418与顾客有关的过程控制程序35-3719采购控制程序38-4020服务控制程序41-4521监视和测量装置控制程序46-4722顾客满意度测量控制程序48-4923内部审核控制程序50-532/125广州乐得施医疗用品有限公司24过程和产品的监视与测量控制程序54-5525不合格品控制程序56-5826数据分析控制程序59-6027纠正、预防和改进措施控制程序61-6228医疗器械经营企业质量管理全套表格63-124编制:批准:2014-09-283/125广州乐得施医疗用品有限公司ISO13485质量管理全套表格目录1
首营企业审批表2
首营品种审批表3
温湿度记录表4
质量问题跟踪表5
产品质量投诉处理记录6
2014年度员工培训记录7
不合格品处理记录表8
不良事件报告记录9
医疗器械质量事故调查报告10
医疗器械质量事故统计表11
程序文件执行情况自查情况表12
不良事件报告记录13
厂区环境卫生检查记录表14
车间门窗墙壁天花板清洁记录15
设施和设备安装、维修、调试及定期检查、保养记录16
医疗器械购进、验收、入库