2017版医疗器械记录表格VIP免费

医疗器械质量管理文件记录表格（2017年版）公司名称：XXXX药业有限责任公司修1订日期：二〇一七年十月二十日XXXX药业有限责任公司医疗器械记录目录001、XXXX药业有限责任公司采购记录3002、XXXX药业有限责任公司验收记录003、XXXX药业有限责任公司随货同行单004、XXXX药业有限责任公司温湿度记录005、XXXX药业有限责任公司入库记录006、XXXX药业有限责任公司定期检查记录007、XXXX药业有限责任公司出库复核记录008、首营企业审批表009、客户资质审核表010、首营品种审批表011、XXXX药业有限责任公司销售记录012、XXXX药业有限责任公司不合格品种销毁登记表013、拼箱单014、XXXX药业有限责任公司停售通知记录015、XXXX药业有限责任公司召回记录016、设施设备检查维护记录017、XXXX药业有限责任公司设施设备档案018、仪器、设备使用记录019、年度企业员工健康检查汇总表020、员工健康档案021、年度培训计划022、培训实施记录表023、培训签到表024、员工个人培训教育档案025、医疗器械质量跟踪记录026、医疗器械用户投诉纪录2027、医疗器械售后服务记录028、医疗器械运输交接单3001.XXXX药业有限责任公司采购记录XXXX药业有限责任公司采购记录购货日期单位编号供货单位产品名称规格（型号）注册证号（备案凭证编号）单位数量单价金额采购人4002.XXXX药业有限责任公司验收记录XXXX药业有限责任公司验收记录验收日期到货日期供货单位产品名称单位规格（型号）生产企业到货数量验收合格数量注册证号（备案凭证编号）生产批号/序列号生产日期有效期（失效期）验收结果验收人5003.XXXX药业有限责任公司随货同行单XXXX药业有限责任公司随货同行单发货日期：单据编号：收货单位名称：收货地址：编号产品名称规格（型号）生产企业生产企业许可证号/备案凭证编号单位数量单价金额生产批号/序列号生产日期效期注册证号/备案凭证编号储运条件小计：合计：金额合计大写：开票员：保管员：复核员：备6注：1.非质量问题概不退货2.特殊储存器械售出后概不退货第1页/共1页7004.XXXX药业有限责任公司温湿度记录XXXX药业有限责任公司温湿度记录日期时间探头1探头1探头2记录员温度湿度温度湿度温度湿度8.005.XXXX药业有限责任公司入库记录XXXX药业有限责任公司入库记录编号产品名称规格（型号）生产企业生产企业许可证号/备案凭证编号单位数量单价金额生产批号/序列号生产日期有效期至/失效期至注册证号/备案凭证编号记录人9006.XXXX药业有限责任公司定期检查记录XXXX药业有限责任公司定期检查记录10检查日期产品名称规格（型号）生产企业单位注册证号（备案凭证编号）注册证号（备案凭证编号）数量生产批号/序列号外观质量状况包装情况储存条件防护措施温度湿度卫生环境检查人11开票员：复核员：.007.XXXX药业有限责任公司出库复核记录XXXX药业有限责任公司出库复核记录发货日期：单据编号：购货单位名称：购货单位地址：业务员：编号产品名称规格（型号）生产企业生产企业许可证号/备案凭证编号单位数量单价出库日期生产批号/序列号生产日期有效期至/失效期至注册证号/备案凭证编号备注合计合计金额大写12008.首营企业审批表首营企业审批表编号：日期：供应商详细地址邮政编码传真联系人联系电话许可证许可证名称许可证号企业名称负责人生产范围或经营范围经营方式有效期至营业执照企业地址发证机关企业名称注册号法定代表人注册资金经营范围有效期至企业地址发照机关组织机构代码证号有效期税务登记证号有效期：业务部意见□该企业供货能力强□该企业供货能力一般□该企业产品市场需求大□该企业产品市场需求一般业务部负责人：质量信誉□医疗器械生产企业许可证□营业执照□组织机构代码证□医疗器械经营企业许可证□税务登记证□购销员身份证复印件□法人委托书□质量保证协议审核意□13见该企业证照合法□资料齐全□该企业质量保证体系完善□该企业质量信誉好□该企业质量信誉一般质量部负责人：审批意见□同意作为合格供货方□不同意作为合格供货方质量负责人：009.客户资质审核表客户资质审核表编号：日期：客户名称单位编号类别□医疗器械批发企业□医疗器械零售连锁企业□医疗器械零售企业□发...