第35讲有机合成与推断合成高分子化合物A组2014—2015年模拟·基础题组非选择题1.(2015湖南长沙月考,21)以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间体D。C2H2A()BCD()已知:(1)(2)请回答下列问题:(1)化合物D的分子式为,写出D中一种官能团的名称:。(2)写出生成A的反应的化学方程式:。(3)化合物B在浓硫酸催化下,加热与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为(注明条件)。(4)化合物C的结构简式为。(5)已知1molHCHO和1molCH3CH2CHO发生类似已知(2)的反应,生成1molE。以下关于E的说法正确的是。a.E能与H2发生加成反应,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色b.E属于酯类物质c.1molE完全燃烧消耗5molO2d.生成E的反应属于取代反应2.(2014安徽江南十校联考,38)有机物D是一种合成抗高血压药的重要通用中间体,其合成路线如下:(已知A是一种芳香酸)AC(1)A、C的结构简式分别是、,D中含有的含氧官能团名称是。(2)C→D的反应类型是。(3)加热条件下,C在足量NaOH水溶液中反应的化学方程式是。(4)E是一种相对分子质量比A小14的芳香酸。写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:。①能发生银镜反应②一定条件下可发生水解反应③分子的核磁共振氢谱中有四组峰(5)F是B在碱溶液中水解后再酸化的产物。F在一定条件下可聚合成高分子化合物,写出该反应的化学方程式:B组2014—2015年模拟·提升题组时间:20分钟分值:30分非选择题(共30分)1.(2015湖北黄冈期中,23)(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:E(C8H8O3)F回答下列问题:(1)A的化学名称是。(2)由A生成B的反应类型是。在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为。(3)写出C所有可能的结构简式。(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。用化学方程式表示合成路线。(5)OPA的化学名称是;OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为,该反应的化学方程式为。(提示2+)(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚键三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式:。2.(2014河北唐山二模,38)(15分)某课题组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成化妆品防霉剂:对羟基苯甲酸乙酯。甲苯C7H7Br产品请回答:(1)有机物C7H7Br的名称为。(2)产品的摩尔质量为。(3)在①~⑥的反应中属于取代反应的有。(4)在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物,写出该反应的化学方程式(有机物写结构简式):。(5)的同分异构体很多,其中符合下列条件的有种。①遇到FeCl3溶液出现显色现象;②能发生水解反应;③能发生银镜反应;④无—CH3结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为。(6)高分子化合物是一种建筑材料,根据题中合成路线信息,以甲苯为原料合成该高分子化合物,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。合成路线的书写格式参照如下流程图示例:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3A组2014—2015年模拟·基础题组非选择题1.答案(1)C8H12O4羟基或醛基(2)(3)HOCH2CH2CH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O(4)OHCCH2CH2CHO(5)ac解析A与足量氢气反应生成B,即B为HOCH2CH2CH2CH2OH;结合信息(2)可知C为OHCCH2CH2CHO。(1)由结构简式可知化合物D的分子式为C8H12O4,含有的官能团为羟基和醛基;(2)乙炔与甲醛发生加成反应生成A的化学方程式为;(3)HOCH2CH2CH2CH2OH与HOOCCOOH反应生成环状酯的化学方程式为HOCH2CH2CH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O;(5)E为HOCH2CH(CH3)CHO,生成E的反应为加成反应;E中含有醛基,可发生加成、氧化反应;1molE完全燃烧消耗O2为5mol。2.答案(1)羧基、酯基(2)取代反应(3)+2NaOH+CH3CH2OH+NaBr(4)、(5)n解析(1)结合A(芳香酸)与Br2反应得B及B的结构简式,逆推A为。B和乙醇反应生成C,结合D逆推得C为。(2)根据D+HBr,知该反应为取代反应。(3)中含酯基和溴原子,都能与NaOH溶液反应。(5)在碱溶液中水解再酸化后得,可发生缩聚反应。B组2014—2015年模拟·提升题组非选择题1.答案(1)邻二甲苯(2)取代反应(3)、(4)(其他合理答案也可)(5)邻苯二甲醛缩聚反应n+(n-1)H2O(6)、、、解析由B的结构简式和A的分...
