高考化学一轮精练：20、有机合成VIP免费

20、有机合成1．已知可发生如下化学反应：(1)R—X＋H2OROH＋HX(2)(3)请用化学方程式表示坂、水、溴、浓硫酸、烧碱为原料合成的过程。(1)______________________________________；（2）____________________________；（3）_____________________________________；（4）___________________________；（5）___________________________________。2．下图表示由A合成饱和酯G(C6H10O4)的过程，请写出A、B、C、D、E、F、G的结构简式。3．已知：NaOH—SO3H＋H2OH2SO4＋H2SO4—OH＋2H2SO4(浓)OH△—SO3HSO3H＋2H2O—OH—BrA催化剂△、加压Br2BE△、O2催化剂CO2催化剂DFNaOHG浓H2SO4△①CH2=CH—CH2—CH3＋H2O②2＋O22+2H2O③+H2O+HBr以某烯烃A为主要原料合成的反应流程图如下：(1)A是______________，它转变为F的反应类型属______________反应。(2)写出化学反应方程式：①________________________；②______________________；③___________________________；④_________________________________。4．已知卤代烃在碱性(加热)条件下水解生成醇，又知烯烃中碳碳双键在某些强氧化剂作用下易发生断裂，因而在有机合成时，有时需要对其保护。保护的方法常常是其生成二溴化物，最后用Zn粉在乙酸存在下，使二溴化物再转变为烯，其反应简示为：催化剂CH3—CH—CH2—CH3OHCH3—CH—CH2—CH3OH催化剂CH3—C—CH2—CH3OCH3—CH—CH2—CH3BrNaOHCH3—CH—CH2—CH3OHCH3OOCH3—C—C—O—CH—CH3ABCDEF①②③NaOH溶液氧化氧化H2SO4△、④CH3CH3—C—C—O—CH—CH3OO现欲以石油产品丙烯及必要的无机试剂合成CH2=CH—COOH，设计的第一步是：CH2=CH—CH3＋Cl2CH2=CH—CH2Cl＋HCl，请写出其余各步反应的化学方程式，并注明反应条件。(2)________________；(3)________________；(4)_________________；(5)____________________；(6)_________________。5．芬必得是一种高效的消炎药，其主要成分为布洛芬，它有多种合成路线，下图所示就是一种合成方法：—C—C—+Zn乙酸BrBrC=C+ZnBr2300℃—CH2CHCH3CH3AB—C—ClOCH3H2Ni—CH—OHCH3CH—CH2—CH3CH3CDEHClNaCNHClH2O—CH—COOHCH3CH—CH2—CH3CH3布洛芬已知卤代烃有如下反应：R—Cl＋NaCNR—C≡N＋NaCl回答下列问题：(1)写出有机物B、D的结构简式：B：___________；D：_______________。(2)写出反应A→B和B→C的反应类型（可供选择的反应类型有：取代、加成、消去、加聚、缩聚）：A→B：________反应；B→C：__________反应。(3)有机物C和苯酚的关系是___________（填选项字母）。A．互为同分异构体B．互为同系物C．均属于芳香族化合物D．均属于芳香醇类(4)与A具有相同的分子式、且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，写出除A外的其余三种结构简式。6．苯环上原有的取代基对再进入苯环的第二个取代基的位置有一定影响。例如，苯环上已有—OH、—CH3或烃基)、—Br时，新导入的取代基主要进入苯环的邻位和对位；而当苯环上已有—NO2、—SO3H等取代基时，新导入的取代基主要进入苯环的间位。写出图中①②⑤各步反应的化学方程式：①______________________________；②：_____________________、________________；⑤______________________________。7．羧酸与醇发生酯化反应，通常有不稳定的中间产物生成。例如：Br2、Fe①浓HNO3＋浓H2SO4④Br—DEBr2、Fe⑤浓HNO3＋浓H2SO4②ABr——NO2③浓HNO3＋浓H2SO4BC。现以环己烯()为原料，通过以下各步转化，最终可制得有机物(部分反应过程几反应条件略去)：请回答下列问题：(1)A、B的结构简式分别是__________、____________。(2)反应②⑤的反应类型分别是_________、_________。(3)第⑥步发生的酯化反应最终所得的有机物是否一定含有18O？简述你的理由。8．在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去：H3C—C—OH＋C2H5OHH3C—C—OHH3C—C—OC2H5＋H2OOOOHOC2H5—C—O——OH3C—C—CH3O—O①BrBrA②③Br——BrBH2、催化剂④⑤—OHHO—H3C—C—OH18O⑥产物请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，注意要写明反应条件。(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为C...