解密14几种常见的烃高考考点考查内容三年高考探源考查频率甲烷、乙烯、苯的结构、性质及应用1．了解有机化合物中碳的成键特征2．了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体3．掌握常见有机反应类型4．了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用5．了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用2018课标全国Ⅰ9；2018课标全国Ⅱ10；2018课标全国Ⅲ8；2017课标全国Ⅰ9；2017课标全国Ⅱ10；2017课标全国Ⅲ8；2016课标全国Ⅰ8、9；2016课标全国Ⅱ7、8、10；2016课标全国Ⅲ8、10。★★★★★同分异构体的书写与判断★★★★★考点1甲烷、乙烯、苯的结构、性质及应用1．甲烷、乙烯、苯的性质比较甲烷乙烯苯结构特点碳原子的化合价已达“饱和”，正四面体形分子(双键)碳原子的化合价未达“饱和”，平面形分子苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，平面正六边形分子含碳质量分数×100%=75%×100%≈85.7%×100%≈92.3%活泼性稳定活泼活泼性介于烷烃和烯烃之间取代反应卤代不能发生取代反应能与Br2、浓硝酸发生取代反应加成反应不能发生加成反应能与H2、X2、HX、H2O等发生加成反应能与H2、X2、HX等发生加成反应，但较难氧化反应不能使酸性KMnO4溶液褪色能使酸性KMnO4溶液褪色不能使酸性KMnO4溶液褪色燃烧时火焰明亮并呈淡蓝色燃烧时火焰明亮，带有黑烟燃烧时火焰很明亮，带浓烈的黑烟鉴别溴水不褪色或酸性KMnO4溶液不褪色溴水褪色或酸性KMnO4溶液褪色溴水加入苯中振荡分层，上层为橙红色，下层为无色2．甲烷、乙烯和苯分别与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液反应的比较物质甲烷乙烯苯与Br2反应Br2试剂溴蒸气溴水液溴反应条件光照无FeBr3反应类型取代反应加成反应取代反应燃烧燃烧时火焰呈淡蓝色燃烧时火焰明亮并产生黑烟燃烧时火焰明亮并产生浓烟溴水不能褪色反应而褪色不能反应，但能使溴水因萃取而褪色KMnO4(H+，aq)不能褪色反应而褪色不能褪色溴的四氯化碳溶液不反应、互溶、不褪色加成褪色不反应、互溶、不褪色3．有机物的主要反应类型反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl烯烃的卤代：CH2=CH—CH3＋Cl2CH2=CH—CH2Cl＋HCl卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr皂化反应：酯化反应：糖类的水解：C12H22O11＋H2OC6H12O6＋C6H12O6(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)二肽水解：苯环上的卤代：苯环上的硝化：苯环上的磺化：加成反应烯烃的加成：CH3CH=CH2＋HCl炔烃的加成：苯环加氢：DielsAlder反应：消去反应醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OHCH2=CH2↑＋H2O卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2Br＋NaOHCH2=CH2↑＋NaBr＋H2O加聚反应单烯烃的加聚：nCH2=CH2―→共轭二烯烃的加聚：(此外，需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体)缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚：羟基酸之间的缩聚：氨基酸之间的缩聚：苯酚与HCHO的缩聚：氧化反应催化氧化：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O还原反应醛基加氢：CH3CHO＋H2CH3CH2OH硝基还原为氨基：4．取代反应与加成反应的辨析比较取代反应加成反应概念有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应有机物分子中双键(或三键)两端的原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应反应物特征含有易被取代的原子或原子团，是饱和烃的特征反应不饱和有机物(含等)，是不饱和烃的特征反应生成物两种(一般是一种有机物和一种无机物)一种(有机物)碳碳键变化无变化打开反应特点①可发生分步取代反应；②上一下一，取而代之①有时只有一种加成方式，有时有多种加成方式；②断一加二常用试剂H2、X2、HX、H2O举例CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH2+HXCH3CH2X调研1下列区分物质的方法不正确的是A．用燃烧的方法可以区分甲烷和乙烯B．用酸性KMnO4溶液区分苯和CCl4C．用新制的Cu(OH)2区分蔗糖和葡萄糖D．用KI溶液区分淀粉溶液和鸡蛋白溶液【答案】D【解析】A项，甲烷燃烧时，产生明亮的蓝色火焰，而乙烯燃烧时，...
