亲子鉴定原理 VIP免费

亲子鉴定原理篇一：亲子鉴定原理1.单基因遗传单纯由某一对等位基因控制，与环境条件等无关，称为单基因遗传特征。靠这种遗传特征的检查，发现被检查者之间有与遗传规律矛盾时，便能断然否定其亲生关系。这种遗传特征包括血型，DNA多态性、染色体多态性等。根据基因所在的染色体把单基因遗传方式分为常染色体显性遗传(Autosomaldominantinheritance，AD)、常染色体隐性遗传(Autosomalrecessiveinheritance，AR)和伴性遗传(Sex—linkedinheritance)。因此，把单基因遗传规律又称之为单基因孟德尔方式的遗传规律。2.复杂遗传或多基因遗传是由若干多基因和环境等条件共同作用后形成的，称为复杂的遗传特征。身材高矮、面貌肤色等特征均属这一类。这些只能作为亲子鉴定的参考。3.孟德尔遗传定律孟德尔(Mendel，1865年)在研究性状遗传时，用豌豆进行杂交试验，找出了遗传规律，称为孟德尔遗传定律，有两条重要规律，即分离律和自由组合律。1．分离律染色体及基因在体细胞中都是成对的，体细胞通过减数分裂形成配子时，成对的基因随着染色体彼此分离，各自进入一个配子中，每个配子只含亲代一对基因中的一个，即不同遗传性状独立传递，如ABO血型的杂合子AO、A及O基因各进入一个配子，独立遗传。2．自由组合律不同位点上的基因在形成配子时自由组合，形成子代的基因型，决定着子代的遗传性状，子代半数基因来自父亲，半数基因来自母亲。4.连锁与重组此资料由网络收集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。资料共分享，我们负责传递知识。两个或两个以上的等位基因，位于同一条染色体上，一起遗传给后代，称为连锁。同源染色体之间可以发生交换而引起基因的重组。连锁交换律：连锁着的基因作为一个单倍体传递，但由于成对等位基因之间的交换，可发生基因重组，导致成对基因之间的互换或不完全连锁。5.染色体体显性遗传是指遗传基因、性状(包括遗传病)的传递主要由位于常染色体上的显性基因(Dominantgene)所控制，无论在等位基因相同的纯合子(Homozygote)上还是等位基因不同的杂合子(Heterozygoto)上，它所控制的基因或性状都能得以表现，并连续传递，男性与女性机会均等。例如红细胞血型MN系统，它有一对等位基因M、N，均为显性基因，定位第4号染色体MN基因位点上，其遗传方式属典型的常染色显性遗传，可组成三种基因型(Genotype)MM、MN和NN。由于MN血型的基因是显性基因，所以它们的遗传性状无论是纯合子MM和NN，还是杂合子MN均表达，它就有基因型与表现型(Phenotype)一致的3种血型M型、N型和MN型。像同工酶型、蛋白型、VNTR遗传标记遗传方式均属于此类属典型常染色体显性遗传。6.染色体隐性遗传是指遗传基因、性状(包括遗传病)的遗传主要由位于常染体上的隐性基因(Recessivegene)所控制，只有在纯合子时表现它所控制的基因或性状，而在杂合子时不表达。例如红细胞血型P系统(Pbloodgroup)，定位于第6号染色体P位点上，有2个等位基因显性基因P1和隐性基因P2，其遗传方式呈典型常染色体隐性遗传，组合成3种基因型为纯合子P1P1、P2P2和杂合子P1P2，其表现型为2种P1型和P2型，这是因为杂合子P1P2基因型中P2隐性基因不能被表达。又如大家熟知的红细胞血型ABO系统(ABObloodgroup)定位第9号染色体ABO基因位点上，有3个等位基因a、b、o。，其中a、b为显性基因，此资料由网络收集而来，如有侵权请告知上传者立即删除。资料共分享，我们负责传递知识。o为隐性基因。这个血型系统中就产生了二种遗传方式，常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传，组合成6种基因型，纯合子aa、bb、oo和杂合子ao、bo、ab，其表现型为4种，A型、B型、AB型和O型，因为杂合子中的o基因为隐性基因，不能被表达，ao、bo个体表现型只能是A型和B型。7.伴性遗传是指位于性染色体上基因的遗传方式，归纳为X伴性显性遗传(X—linkeddomi-nantinheritance)、X伴性隐性遗传(X—linkedrecessiveinheritance)和Y伴性遗传(Y—linkedinheritance)。现知X伴性遗传病绝大多数为X伴性隐性遗传病，大多累及眼、耳和神经系统，故有人认为X染色体上可能集中了神经外胚层发育的有关基因。具有Y伴性基因者均为男性，不传给女儿。研究伴性染色体基因进...