【成才之路】高中生物2-3伴性遗传能力拓展新人教版必修2能力拓展一、选择题1.某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在()A.两个Y染色体,两个色盲基因B.一个Y染色体,一个色盲基因C.两个X染色体,两个色盲基因D.一个Y染色体,一个X染色体,两个色盲基因[答案]C2.下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制),则其遗传方式是()A.伴X染色体显性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体隐性遗传D.常染色体隐性遗传[答案]B[解析]首先判断显隐性:Ⅱ1、Ⅱ2为父母,均患病,而Ⅲ3却正常,由此可知是显性遗传病
然后判断是常染色体还是性染色体:假设是X染色体上的显性遗传,那么Ⅱ2号患病,女儿应全部患病,不可能有正常女儿,但实际Ⅲ3为正常女儿,出现矛盾,说明假设错误,应为常染色体显性遗传
3.下列关于常染色体和性染色体的叙述,不正确的是()A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中[答案]C[解析]由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的,既有常染色体,也有性染色体
即使是性细胞,也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的,既有常染色体,也有性染色体
4.某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为()A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟[答案]D[解析]此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常,那么他们的基因型为XBY,不含色盲基因,因此A、B、C三项被排除
此人弟弟色盲,基因型为XbY,其色盲基因来自母亲,而母亲色觉正常,所以母亲应为携带者XBXb;外祖父正常,母亲的色盲基因只能来自外祖母
外祖母为携带者
5.下列有关性染色体的叙述中,正确的是()A.性染色体只存在于性细胞中