琥珀酰明胶注射液以下内容仅供参考,请以药品包装盒中的说明书为准
琥珀酰明胶注射液说明书【说明书修订日期】核准日期:2013年07月09日【警告】对本品有过敏反应的病人禁用,有循环超负荷、水潴留、严重肾功能衰竭、出血倾向、肺水肿情况者禁用【药品名称】琥珀酰明胶注射液【英文名称】SuccinylatedGelatinInjection【汉语拼音】HupoxianMingjiaoZhusheye【成份】本品为含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的血浆替代液
1000ml溶液含:琥珀酰明胶(改良液体明胶)40
00g氯化钠7
01g电解质:Na+154mmol/LCl-120mmol/L辅料:无
【性状】本品为微黄色、稍带粘性的澄明液体,有时显轻微的乳光;味咸
【适应症】本品为胶体性血浆代用品
适用于下述情况:•低血容量时的胶体性容量补充剂;•血液稀释;•体外循环(心肺机、人工肾);•预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压
【规格】500ml:20g【用法用量】经静脉输注,剂量和速度取决于病人的实际情况,如脉博、血压、外周组织灌注量、尿量等,必要时可加压输注
快速输注时应加温液体,但不超过371
如果血液或血浆丢失不严重,或术前或术中预防性治疗,一般1〜3小时内输注500-1000ml;低血容量休克,容量补充和维持时,可在24小时内输注10〜15L(但红细胞压积不应低于25%,年龄大者不应低于30%,同时避免血液稀释引起的凝血异常);严重急性失血致生命垂危时,可在5〜10分钟内加压输注500ml,进一步输注量视缺乏程度而定
【不良反应】偶有过敏反应,可出现轻微荨麻疹
本品引起严重不良反应的发生率在1/6000和1/13000之间,由血管活性物质释放引起
病人通常表现为变态反应
如病人已处于过敏状态,如哮喘,则出现反应的机会增加,程度也会加重,应慎用
一旦出现过敏反应,应立即停止输注,并