第二章官能团与有机化学反应烃的衍生物第四节羧酸氨基酸和蛋白质（第2课时）(建议用时：45分钟)[学业达标]1．能发生银镜反应，并与丙酸互为同分异构体的是()A．丙醛B．丙酸铵C．甲酸乙酯D．甲酸甲酯【解析】丙酸与甲酸乙酯分子式均为C3H6O2，且甲酸乙酯含醛基。【答案】C2．在阿司匹林的结构简式(下式)中①、②、③、④、⑤、⑥分别标出了分子中的不同键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮，发生反应时断键的位置是()A．①④B．②⑤C．③④D．②⑥【解析】阿司匹林分子中含有羧基和酯基两种官能团，在碱性条件下促进—COOH中H原子电离，促进中C—O断裂。【答案】D3．某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：(1)有银镜反应；(2)加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解；(3)与含酚酞的NaOH溶液共热发现溶液中红色溶液逐渐消失至无色。下列叙述正确的有()A．几种物质都有B．有甲酸乙酯、甲酸C．有甲酸乙酯和甲醇D．有甲酸乙酯，可能有甲醇【解析】由现象(1)知含醛基，由现象(2)知不含羧基，由现象(3)知含酯基。【答案】D4．0.5mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，则原羧酸可能是()A．甲酸B．乙二酸C．丙酸D．丁酸【解析】0.5mol羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，则羧酸与酯的相对分子质量相差56(即2个—COOH转变为2个—COOCH2CH3)，故原羧酸为二元羧酸。【答案】B【答案】B6．有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中正确的是()①可以使酸性高锰酸钾溶液退色②可以和NaOH溶液反应③在一定条件下可以和乙酸发生反应④在一定条件下可以发生消去反应⑤在一定条件下可以和新制Cu(OH)2悬浊液反应A．①②③B．①②③④C．①②③⑤D．①②④⑤【解析】有机物A含有—CHO等，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，①正确；有机物A中含有酯基，在NaOH存在的条件下能水解，②正确；有机物A中醇羟基能与羧酸发生酯化反应，③正确；有机物A中醇羟基无βH，不能发生消去反应，④错误；有机物A中—CHO能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成Cu2O沉淀，⑤正确。【答案】C7．下列表示一种有机物的结构，关于它的性质的叙述中不正确的是()A．它有酸性，能与纯碱溶液反应B．可以水解，水解产物只有一种C．1mol该有机物最多和7molNaOH反应D．该有机物能发生取代反应【解析】该物质的苯环上直接连有羧基，因此具有酸性，且酸性大于碳酸(酚羟基结构也能与CO反应生成HCO)，故能与纯碱溶液反应，A正确；该物质中含酯基，可水解，且水解产物只有一种(3,4,5三羟基苯甲酸)，B正确；酯基水解后生成1mol羧基和1mol酚羟基，所以1mol该有机物最多能和8molNaOH反应，C错误；酚羟基的邻位和对位上的氢原子易被溴取代，D正确。【答案】C8．下列关于化合物I的说法，不正确的是()A．遇到FeCl3溶液可能显紫色B．可发生酯化反应和银镜反应C．能与溴发生取代和加成反应D．1mol化合物I最多能与3molNaOH反应【解析】由所给化合物I的结构简式可知该化合物含有的官能团为酚羟基、酯基、碳碳双键，同时含有苯环，所以该化合物遇FeCl3溶液显紫色，可与溴发生取代反应和加成反应，不含醛基，不能发生银镜反应；1mol化合物I含有2mol酚羟基和1mol酯基，故1mol该化合物最多可与3molNaOH反应。【答案】B9．A、B、C、D都是含单官能团的化合物，A水解得B和C，B氧化可以得到C或D，D氧化也可得到C。若M(X)表示X的摩尔质量，则下列关系式正确的是()A．M(A)＝M(B)＋M(C)B．2M(D)＝M(B)＋M(C)C．2M(B)>M(D)＋M(C)D．M(D)
