*******药业有限公司质量管理体系文件专项内审记录条款号GSP内审检查项目检查要点（评判细则）检查方式具体实施情况（检查结果记录）内审检查结论1**03101企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际，文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。1.企业质量体系文件应符合我国法律法规、部门规章、规范性文件等规定。2.企业质量体系文件应符合企业实际情况，满足药品经营与质量管理的需要。3.企业质量体系文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。查看资料□通过内审□不通过内审2*03201文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规程进行，并保存相关记录。1.企业应制定《质量体系文件管理操作规程》。2.文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规程进行，并保存相关记录。查看资料□通过内审□不通过内审303301文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。查看资料□通过内审□不通过内审403302文件文字应当准确、清晰、易懂。文件文字应当准确、清晰、易懂。查看资料□通过内审□不通过内审503303文件应当分类存放，便于查阅。文件应当分类存放，便于查阅。查看资料□通过内审□不通过内审第1页共6页*******药业有限公司603401企业应当定期审核、修订文件。1.企业每年应定期进行质量管理体系文件审核。2.企业应根据法律法规、市场规律、经营管理等变化，及时修订文件。查看资料□通过内审□不通过内审703402企业使用的文件应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。1.企业使用的文件应当为现行有效的文本。2.文件发放部门应及时收回所有废止或失效的文件。除留档备查外，不得在工作现场出现废止或失效的文件。查看资料□通过内审□不通过内审803501企业应当保证各岗位获得与其工作内容相对应的必要文件，并严格按照规定开展工作。1.企业应当保证各岗位获得与其工作内容相对应的必要文件。2.各岗位应按质量管理体系文件开展工作。现场查看□通过内审□不通过内审9*03601质量管理制度应当包括以下内容：（一）质量管理体系内审的规定；（二）质量否决权的规定；（三）质量管理文件的管理；（四）质量信息的管理；（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；（八）药品有效期的管理；（九）不合格质量管理制度应当包括以下内容：（一）质量管理体系内审的规定；（二）质量否决权的规定；（三）质量管理文件的管理；（四）质量信息的管理；（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；（八）药品有效期的管理；（九）不合格药品、药品销毁的管理；（十）药品退货的管理；（十一）药品召回的管理；（十二）质量查询的管理；（十三）质量事故、质量投诉的管理；（十四）药品不良反应当报告的规定；（十五）环境卫生、人员健康的规定；（十六）质量方面的查看资料□通过内审□不通过内审第2页共6页*******药业有限公司药品、药品销毁的管理；（十）药品退货的管理；（十一）药品召回的管理；（十二）质量查询的管理；（十三）质量事故、质量投诉的管理；（十四）药品不良反应当报告的规定；（十五）环境卫生、人员健康的规定；（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定；（十七）设施设备保管和维护的管理；（十八）设施设备验证和校准的管理；（十九）记录和凭证的管理；（二十）计算机系统的管理；（二十一）其他应当规定的内容。教育、培训及考核的规定；（十七）设施设备保管和维护的管理；（十八）设施设备验证和校准的管理；（十九）记录和凭证的管理；（二十）计算机系统的管理；（二十一）其他应当规定的内容。10*03701部门及岗位职责应当包括：（一）质量管理、采购、储存、销...
