第2课时苯考点对应题号基本目标发展目标1.苯的组成与结构特点2,32.苯及苯的同系物性质1,5,911,123.有机物共面问题及分离提纯4,613,154.综合应用7,8,1014,16,17[基本目标]1．下列有关苯的性质描述中，正确的是()A．苯在催化剂作用下能与溴水发生取代反应B．苯与稀硝酸、稀硫酸混合加热，生成硝基苯C．苯与溴水混合，振荡，静置，下层液体几乎为无色D．1mol苯与2mol氢气发生加成反应生成1mol环己烷C解析A项，苯在FeBr3作催化剂的条件下能与液溴发生取代反应，不能与溴水反应，错误；B项，苯与浓稍酸、浓硫酸在加热的条件下反应生成硝基苯，错误；C项，溴易溶于有机溶剂苯，所以混合液分层，水层在下层，几乎为无色，正确；D项，1分子苯与3分子H2发生加成反应生成环己烷，则1mol苯需要消耗3molH2，错误。2．下列物质分子组成不符合通式CnH2n－6的是()D解析甲苯、乙苯是苯的同系物，均符合通式CnH2n－6，苯乙烯()不是苯的同系物，不符合通式CnH2n－6。3．苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有()①苯的间位二元取代物只有一种②苯的邻位二元取代物只有一种③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色④苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应A．①③④B．③④⑤C．②③⑤D．①③⑤C解析苯分子若是单、双键交替结构，则间位二元取代物是相同的；邻位二元取代物是不同的；存在典型的碳碳双键必然能使酸性KMnO4溶液褪色，能与H2发生加成反应，也容易与溴发生加成反应而不是取代反应。因此②③⑤说明苯分子中不存在碳碳双键。4．下列有机物分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是()A．CH2===CH—ClB．CH2===CH—CH===CH2C．CH3—CH===CH2C解析CH2===CHCl相当于乙烯分子中的一个氢原子被氯原子取代，该分子中所有原子在同一平面上；CH2===CH—CH===CH2相当于乙烯分子中的一个氢原子被乙烯基取代，所有原子可能处于同一平面；CH3—CH===CH2分子中含有甲基，所有原子不可能处于同一平面；溴苯中所有原子一定处于同一平面。5．下列关于苯的叙述正确的是()A．反应①为取代反应，反应③为加成反应B．反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟C．反应④的产物中的所有原子在同一平面D．反应④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键B解析反应①③均为取代反应，A项错误；反应④的产物为环己烷，所有原子不可能共平面，C项错误；苯分子中不含碳碳双键，苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的键，D项错误。6．可用分液漏斗分离的一组混合物是()A．硝基苯和酒精B．溴苯和溴C．甲苯和苯D．硝基苯和水D解析只有当两种液体互不相溶，混合后可出现分层现象，这时方可用分液漏斗分离。D项中硝基苯不溶于水，分层后硝基苯在下层。7．金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A．金合欢醇与乙醇是同系物B．金合欢醇可发生加成反应，但不能发生取代反应C．1mol金合欢醇能与3molH2反应，也能与3molBr2反应D．1mol金合欢醇与足量Na反应生成0.5mol氢气，与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2C解析金合欢醇中含有碳碳双键，乙醇中不含碳碳双键，故金合欢醇与乙醇不是同系物，A项错误；金合欢醇中含有羟基，能发生取代反应，B项错误；金合欢醇中含有碳碳双键，既能与H2发生加成反应，也能与Br2发生加成反应，C项正确；金合欢醇中不含有羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应，D项错误。8．物质的量均为1mol的下列有机物，在适当条件下与H2充分加成后，需氢气的物质的量由多到少的顺序正确的是()④CH2===CH—CH===CH2⑤乙烯A．①＞②＞③＞④＞⑤B．①＞②＝③＞④＞⑤C．①＝②＝③＞④＝⑤D．①＞③＞②＞④＞⑤B解析五种物质均为1mol时，消耗H2的物质的量分别为4mol、3mol、3mol、2mol、1mol，故B项正确。9．根据结构对有机物进行分类，有助于对其性质的掌握。下列有机物属于芳香烃的是________(填字母)，它与苯的关系是________，写出苯与溴发生反应的化学方程式：______________________。预测该芳香烃________(填“能”或“不能”)发生该类反应。答案c同系物＋Br2――→＋...
