肿瘤治疗相关基因检测2
肿瘤个体化治疗发展趋势1
肿瘤个体化治疗循环肿瘤细胞循环肿瘤细胞肿瘤分子诊断肿瘤分子诊断临床上治疗肿瘤的方法•患者对药物是否敏感
毒性是否可耐受
•患者治疗后转移复发风险有多高
个体化治疗:医学概念
应用它不仅降低并发症的发生,还降低医疗费用
肿瘤标准化治疗Ⅰ期患者:手术/化疗Ⅲ、Ⅳ期患者:放/化疗+手术局部晚期患者:手术、化疗、放疗、靶向肿瘤个体化治疗标本→基因检测→遗传特性→选择化疗/靶向药物病理分型分子分型已发现并确认至少9种EML4-ALK融合基因的突变体:v1、v2、v3a、v3b、v4、v5a、v5b、v6、v7检测方法:RT-PCR,FISH,PCR-测序等EML4和ALK两个基因分别位于人类2号染色体的p21和p23带克唑替尼的靶标——EML4-ALK融合基因靶向EGFR的抗肿瘤药物类别一:小分子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)作用机制:抑制EGFR胞内区酪氨酸激酶活性,阻断EGFR信号通路;药物代表:吉非替尼(阿斯利康);厄罗替尼(罗氏)
类别二:单克隆抗体(mAb)作用机制:与EGFR胞外区结合,阻断配体与EGFR的结合;药物代表:西妥昔(默克);贝伐单抗(罗氏)
基因EGFR热点突变位点•EGFR主要突变在:外显子18,19,20,21•耐药突变:T790M靶向药物西妥昔单抗靶标——K-ras基因检测NCCN明确指出西妥昔单抗(爱必妥)用药之前须检测K-ras基因突变检测;K-ras突变型患者并不能从抗EGFR治疗(爱必妥)中获益,反而徒增不良反应危险和治疗费用;中国人群中K-ras基因突变率15%
15%的病人不应该使用爱必妥
野生型突变型WorldJGastroenterol
2011November21;17(43):4779-4786
基因KRAS热点突变位点10KRAS主要突变在:外显子2(密码子12