公司质量体系及研发文件控制程序VIP专享VIP免费

文件控制程序1范围本程序规定了本公司对质量管理、技术文件的批准和发布以及更改的要求与方法，以确保受控文件的适宜性和充分性，从而使文件的使用现场都能及时得到适宜的有效版本，并及时从使用现场撤出过期和作废文件。本程序适用于本公司对质量管理体系有关文件的控制，确保文件控制符合规定要求2引用标准下列文件中的有关条款通过引用而成为本程序中的条款。凡注日期或版次的引用文件，其后的任何修改单（不包括勘误的内容）或修订版本都不适用于本规范，但提倡使用本规范的各方探讨使用其最新版本的可能性。凡未注日期和版次的引用文件，其最新版本适用于本规范。GB/T19000-2008idtISO9000：2008《质量管理体系基础和术语》GB/T19001-2008idtISO9001：2008《质量管理体系要求》Q/SXSK-A-2011《质量手册》等。3术语和定义本程序采用下列术语和定义。3.1文件信息及其承载媒体。文件的编制和应用是一种动态的高增值活动。3.2规范阐明要求的文件。4工作程序4.1文件的编制4.1.1销售部负责产品销售、售后服务等技术文件的编制；4.1.2办公室负责企业管理文件的编制。4.2文件的审核与批准发布4.2.1质量手册、质量管理体系程序文件由管理者代表进行审核，总经理批准发布；4.2.2企业管理文件由综合办公室主管进行审核，总经理批准发布；4.2.3技术文件由营销副总进行审核，总经理批准发布；4.2.4外来文件根据类别分别由总经理、管理者代表阅批。4.3文件的分类文件分为三类：一类：质量手册；二类：程序文件；三类：作业性文件:包括技术文件(J)、外部文件(W)、法律法规(F)、管理性文件(G)4.4文件的标识4.4.1文件的编号是文件的主要标识。本公司文件的编号由企业标准代号“Q/SXSK”，文件类别代号“质量手册（A）、程序文件（B）、作业文件（C+小类）”和文件顺序号与版序号四部份组成。企业管理文件、质量管理文件和技术文件的顺序号和版序号分别用三1位十进制阿拉伯数字和四位十进制阿拉伯数字组成。示例：质量手册：“Q/SXSK-A-2011”文件控制程序：“Q/SXSK-B-001-2011”安装流程图：“Q/SXSK-C(J)001-2011”等等。4.4.2文件为单行本时应加封面。封面页眉线上方应标有本公司标准代号及文件编号，页眉线下方应写明文件名称、编制、审核、批准、受控状态、更改状态等；页脚线上方应有发布日期和实施日期，页脚线下方应有批准发布单位名称等。4.4.3文件正文页眉线上方应标有本公司名称、文件标识、版本状态、修订状态。4.4.4文件的页次在每页的居中用第i页标注，i=1、2、3……n。4.4.5文件在正文结束后应画1/4版面长的终止线。终止线应画在版面中心位置。4.4.6文件的受控状态本公司文件分为受控文件与不受控文件。受控文件用“受控”标注，如与管理体系有关的企业管理、质量管理、技术文件等影响质量的文件都应受控。不受控文件不标注，如产品报价表等等。4.4.7文件的更改次数标识本公司文件更改次数用“0”标注未更改，用1.2.3……表示更改次数。4.4.8文件的版序标识本公司文件的版序用A、B、C、D……进行标识，A代表第一版、B代表第二版、C代表第三版、D代表第四版。4.4.9文件更改状态标识本公司文件更改状态用更改次数和版序进行综合标识，如0/A表示第一版未更改，1/A表示第一版第一次更改，1/B表示第二版第一次更改，0/C表示第三版未更改等。4.4.10本公司的红头文件发布的与质量有关的企业管理文件仍按原规定的标识方法进行标识。4.5文件的发放和使用4.5.1受控文件发放统一由综合办公室负责，综合办公室文件管理人员填制《文件发放（借用）登记表》，综合办公室主任根据需要确定发放范围，并进行批准，各有关部门或个人签署领用或借用。每份受控文件和资料都应有不同的分发编号，以便于受控追溯。本公司文件分发编号由三位阿拉伯数字组成，如001、002等等。文件分发编号可标注于分发编号处或用“FF”印章进行标注。4.5.2非受控文件的发放根据需要领用，可以不进行编号登记。4.5.3受控文件的持有者应确保文件不丢失、不损坏、不私自外借、不任意涂改、不拆页和不撕毁。4.5.4受控文件持有者如发生丢失或破损严重影响使用时，应到综合办公室办理补发或更换手续。受控文件持有者应说明丢失...