1.医疗产品的灭菌保证水平（SAL）应达到（A）A.10~6B.10~5C.10~3D.10~8E.10~22.下列器材必须进行去热源处理的是：（C）A.气管导管B.胸穿针C.心内注射针D.腹内针E.肝穿针3.环氧乙烷灭菌的浓度为：（C）A.450~800mgB.400~600mgC.800~1000mgD.1000~1500mgE.1500~2000mg4.我国传染病防治法规定甲类传染病要求报告的时间：（A）A.城市6小时，农村12小时B.城市12小时，农村24小时C.城市8小时，农村16小时D.城市4小时，农村8小时E.城市2小时，农村8小时5.紫外线消毒时，其适宜的温度范围是：（C）A.15℃～25℃B.20℃～30℃C.20℃～40℃D.0℃～30℃E.5℃～30℃6.环氧乙烷灭菌时，其物品装载量不应超过柜内总体积的（C）A90%B．75%C．80%D．95%E．70%7.预真空压力蒸汽灭菌器进行生物监测时自制测试包的体积为：(C)A．30cmX30cmX50cmB．25cmX30cmX30cmC.23cmX23cmX15cmD.22cmX13cmX6cmE．30cmX30cmX40cm8．微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序为：（A）A．亲脂病毒→细菌繁殖体→真菌→亲水病毒→分枝杆菌→细菌芽孢→朊病毒B．细菌繁殖体→亲水病毒→亲脂病毒→真菌→分枝杆菌→细菌芽孢→朊病毒C.朊病毒→亲脂病毒→真菌→亲水病毒→细菌繁殖体→分枝杆菌→芽孢D．亲水病毒→细菌繁殖体→亲脂病毒→真菌→分枝杆菌→芽孢→朊病毒E.分枝杆菌→亲水病毒→细菌繁殖体→亲脂病毒→真菌→芽孢→朊病毒9．干热灭菌时，其油剂、粉剂的厚度不超过：（D）A.0.465cmB.0.356cmC．0.563cmD.0.635cmE.0.753cm10．干热灭菌时，其凡士林纱布条厚度不得超过：（C）A.1.5cmB.1cmC.1.3cmD.0.8cmE.2cm11.供应室洗涤后的物品pH监测值应为：(A)A.4.0～6.0B.7.0～8.0C.5.0～7.0D.7.0以下E．6.0以上12．不要用尖利的器物如别针、订书钉来封包装，因为它们：(E)A．会使包裹失去屏障作用B．可能会刺伤人C．会在包装内的器物上造成划痕D．会生锈E．以上均对13.高压蒸汽灭菌时，下列哪种说法不正确（D）A.金属包应放在敷料包下方B.灭菌后包裹需等包裹充分冷却后才能接触C.包裹之间必须有适当空隙D.包裹应接触炉腔四壁E.大包放上面，小包放下面14．Ｂ－Ｄ试验的正确周期是（Ａ）A.3.5～4.0分钟B.4.0～4.5分钟C.4.5～5.0分钟D.8.0分钟E.10.0分钟15.普通BD测试纸的变色原理的（A）A.当包的中央湿度与包周围温度相差2℃的时候，染料产生变色不均B.当包的中央温度与包周围温度相差1℃的时候，染料产生变色不均C.人工打包时相差2℃产生变色不均，一次性标准包相差1℃时产生变色不均D.人工打包时相差1℃产生变色不均，一次性标准包相差2℃时产生变色不均E.以上说法均不正确16.传统BD测试包造成灭菌监测失败，最大的因素是（A）A.因为操作人员认为因素，BD测试包的质量不稳定B.灭菌锅的机械故障C.蒸汽的质量问题D.供应室的布局不合理E.操作人员无法正确地对BD测试纸进行结果的判断17.3M环氧乙烷灭菌化学指示卡灭菌前后颜色变化为（D）A.橘色变为黄色B.米色变为黑色C.紫色变为黄色D.棕色变为绿色E.浅色变为棕色18.对于3M公司出品的自含式压力蒸汽和环氧乙烷生物指示剂阳性结果是的颜色变化为（C）A.黄色变为紫色，绿色变为黄色B.黄色变为紫色，黄色变为绿色C.紫色变为黄色，蓝色变为黄色D.紫色变为黄色，黄色变为绿色E.棕色变为绿色，浅色变为棕色19.由3M公司出品的快速自含式高压蒸汽生物指示剂的培养结果显示时间为(B)A.2小时B.3小时C.12小时D.48小时E.24小时20．由3M公司出品的快速自含式环氧乙烷生物指示剂的培养结果显示时间为(B)A.3小时B.4小时C.12小时D.24小时E.48小时21．由强生公司出品的自含式等离子生物指示剂的培养结果显示时间为(E)A.3小时B.4小时C.12小时D.24小时E.48小时22．压力蒸汽灭菌生物指示剂的培养温度为（C）A.37℃±2摄氏度B.45℃±2℃C.56℃±2℃D.70℃±2℃E.100℃±2℃23.环氧乙烷灭菌生物指示剂的培养温度为（A）A.37℃±2摄氏度B.45℃±2℃C.55℃±2℃D.70℃±2℃E.100℃±2℃24.等离子灭菌生物指示剂的培养温度为（C）A.37℃±2摄氏度B.45℃±2℃C.58℃±2℃D.70℃±2℃E.100℃±2℃25.等离子灭菌可用的包装材料为：（D）A.布B.无纺布C.纸塑包装材料D.特为强材料E.一次性皱纹纸26.过氧化氢等...
