1、下列哪项物品不可用EO灭菌（C）A内窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品2、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）A纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月3、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度4、干热灭菌时温度高于可造成有机物炭化（C）A150℃B160℃C170℃D180℃5、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）A内镜和金属器械B棉布制品C电子电源设备D导线及光学设备6、下列哪项不是清洁剂的特点（B）A增强和提高清洗效果B需含研磨剂C无毒、无腐蚀、自然降解D无附着、无残留7、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换2A100ｕｗ/cm2B90ｕｗ/cm2C80ｕｗ/cm2D70ｕｗ/cm8、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气（B）A2-4分钟B5-10分钟C10-15分钟D15-20分钟9、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月10、消毒供应中心的英文代码是（A）ACSSDBTSSDCGSSDDXSSD11、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足12、B-D试验用于常规监测的时间是（A）A每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后C新安装的灭菌器D灭菌器维修后13、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）A双层平纹布B铝制盒C抗湿皱纹纸D纸塑包装袋14、下列哪些物品不可用干热灭菌（B）A玻璃类制品B塑料类制品C粉质物品D油剂15、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器16、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用D去除热源作用17、酶清洗剂的性能特点错误的是（D）A分为单酶和多酶B有较强的去污能力C能快速分解蛋白质等多种有机污染物D酶清洗剂属于酸性物质18、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）A压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃19、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B距地面20-25cmC距墙壁5-10cmD距地面≥5cm20.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验21、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C）A1/3B1/2C2/3D3/422、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A）A枯草杆菌黑色变种芽孢B啫热脂肪杆菌芽孢C金黄色葡萄球菌D溶血性链球菌23、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C）A1个月B3个月C6个月D12个月24、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）A无菌物品存放区域应设在风向的末端B去污区域应设在风向的始端C无菌物品存放区应设在风向的始端D以上均对25、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）A严重污染物品的初步处理B精密复杂的器械C不能采用机械清洗方法处理的器械D一次性医疗物品26、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）A物理监测B生物监测C化学监测D以上都做27、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）A干热灭菌B环氧乙烷灭菌C低温甲醛蒸汽灭菌D过氧化氢等离子灭菌28、手工清洗时水温宜为（B）A15-20℃B15-30℃C30-45℃D20-30℃29、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次（B）A6个月B12个月C18个月D24个月30、消毒后直接使用的物品应监测一次（B）A每月B每季度C每半年D每年31、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）A中心部位B边缘C最难灭菌部位D最上层32、酸性氧化电位水有效氯含量为（A）A60mg/L±10mg/LB50mg/L±10mg/LC65mg/L±10mg/LD55mg/L±10mg/L33、酸性氧化电位水PH值为（A）A2.0～3.0B1.0～2.0C3.0～4.0D4.0～5.034、酸性氧化电位水残留氯离子应小于（A）A1000mg/LB500mg/LC1500mg/LD2000mg/L35、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（B）A1分钟B2分钟C3分钟D5分钟36、选择避光、密闭室温下储存酸性氧化电位水不应超过（B）A2天B3天C4天D5天37、CSSD内存放、保...
