药事管理绪论课件目录CONTENTS•药事管理概述•药品的研发与注册•药品的生产与流通•药品的使用与管理•药事管理的未来发展01药事管理概述CHAPTER药事管理的定义药事管理：指对药品和药品管理活动的监督管理，包括药品的研发、生产、流通、使用和监管等环节。药事管理是医药学的一个重要分支，涉及到药品的安全、有效、合理使用和监管，旨在保障公众用药安全和合法权益。保障公众用药安全、有效、经济、合理，维护人民健康权益。制定药品管理法规和政策，监督药品研发、生产、流通和使用等环节，规范药品市场秩序，促进医药产业健康发展。药事管理的目的和任务任务目的药事管理的重要性保障人民健康药事管理直接关系到公众的用药安全和健康，加强药事管理能够提高药品质量和安全性，降低药品不良反应和药害事件的发生率。促进医药产业发展规范的药事管理能够促进医药产业的健康发展，提高药品研发和生产的水平，推动医药科技创新和技术进步。维护市场秩序药事管理通过对药品的监管和规范，维护药品市场的秩序和公平竞争，保障消费者的合法权益。应对公共卫生事件药事管理在应对公共卫生事件中发挥着重要作用，如疫情控制、应急救援等，能够迅速应对并提供有效的药品保障。02药品的研发与注册CHAPTER根据疾病类型和发病机制，确定药物作用的目标分子或位点。确定药物靶点通过高通量筛选技术，从大量化合物中筛选出具有潜在活性的候选药物。药物筛选对候选药物进行合成、纯化、剂型选择等药学研究，以提高药物的稳定性和有效性。药学研究在动物模型上进行药效学、药代动力学和安全性评价，为临床试验提供依据。临床前研究药品的研发过程申请人向药品监管部门提交药品注册申请，监管部门对申请进行形式审查，决定是否受理。申请与受理监管部门根据技术审评和现场核查结果，作出是否批准药品注册申请的决定，并予以公告。审批与公告监管部门组织药学、医学、统计学等方面的专家对申请进行技术审评，评估药品的安全性、有效性及质量可控性。技术审评对需要进行现场核查的注册申请，监管部门组织对研制、生产现场进行核查，核实申请资料的真实性和一致性。现场核查药品注册的流程123国家食品药品监督管理总局制定发布的药品注册管理相关法规，明确药品注册申请的要求、程序和审批标准。《药品注册管理办法》国家制定和实施的药品管理法律，规定了药品注册、生产、经营、使用等方面的法律责任和义务。《药品管理法》对药品注册现场核查的程序、内容和方法进行规范的管理规定，确保核查工作的科学性和公正性。《药品注册现场核查管理规定》药品注册的法规要求03药品的生产与流通CHAPTER包括药物筛选、药理研究、毒理研究等阶段，目的是确定有效且安全的药品配方。药品研发将药品研发结果提交给相关监管部门进行审批，获得生产许可。药品注册按照批准的配方和工艺进行规模化生产，确保药品的质量和安全性。药品生产对生产出的药品进行质量检验，确保符合国家质量标准。药品检验药品生产的流程药品从生产企业到各级经销商的销售过程，包括全国总代理、省级代理、市级代理等。药品批发药品零售互联网销售通过药店、医院等渠道将药品销售给消费者。通过网络平台进行药品销售，需符合国家相关法规要求。030201药品流通的方式药品质量管理要求药品生产、批发和零售企业建立完善的质量管理体系，确保药品质量安全。药品注册管理要求药品上市前需经过严格的审批程序，确保药品的安全性和有效性。药品价格管理国家对药品价格实行管制，禁止哄抬价格等行为。药品广告管理对药品广告的内容、形式和发布渠道进行严格监管，防止虚假宣传。药品流通的法规要求04药品的使用与管理CHAPTER处方药与非处方药的分类管理处方药需凭医生处方购买和使用，非处方药则可直接在药店购买。药品剂量的合理使用根据患者的年龄、体重、病情等因素，选择合适的药品剂量，避免过量或不足。药品使用方法的指导针对不同药品，指导患者正确的使用方法，如口服、外用、注射等。药品的合理使用03020103不良反应的分析与评估对上报的不良反应进行分析和评估，为药品安全监管提供依据。01不良反应的识别与记录医生、药师和患者应...
