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2025年休克含答案VIP免费

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休克(一)名词解释(1~12)1.休克shock2.低血容量性休克(hypovolemicshock)3.血管源性休克(vasogenicshock)4.心源性休克5.低排高阻型休克6.高排低阻型休克7.“本身输血”9.“本身输液”10.缺血性缺氧期(ischemicanoxiaphase)11.淤血性缺氧期(stagnantanoxiaphase)12.休克肺(shocklung)(二)选择题(1~50)1.微循环的营养通路是:BA.微A后微A直通毛细血管微V;B.微A后微A真毛细血管微V;C.微AA-V吻合支微V;D.微AA-V吻合支真毛细血管微V;E.微A后微A直通毛细血管真毛细血管微V。2.正常微循环中,经常开放的通路是:AA.直捷通路;B.迂回通路;C.营养通路;D.A-V吻合支;E.以上都不对。3.正常微循环血流调节的实现系通过:CA.交感神经支配;B.毛细血管括约肌本身节律性舒缩;C.局部体液因素;D.全身性体液因素;E.毛细血管的内皮细胞收缩。4.高排低阻型休克最常见于下列哪一类休克?CA.失血性休克;B.烧伤性休克;C.感染性休克;D.心源性休克;E.创伤性休克。5.休克时血压下降的重要机制是:EA.心功效不全;B.外周动脉紧张度局限性;C.交感神通过分兴奋后衰竭;D.血液中儿茶酚胺过低;E.微循环障碍,组织灌流局限性。6.微循环缺血期微循环的变化,下述哪一项是错误的?DA.微A收缩;B.后微A收缩;C.毛细血管前括约肌收缩;D.A-V吻合支收缩;E.微V收缩。7.休克的下列临床体现哪一项是错误的?DA.烦躁不安或淡漠甚至昏迷;B.呼吸急促,脉搏细速;C.面色苍白或潮红、紫绀;D.血压均减少;E.尿少或无。8.休克时交感-肾上腺髓质系统处在:AA.强烈兴奋;B.先兴奋后克制、衰竭;C.强烈克制;D.先克制后兴奋;E.变化不明显。9.休克I期微循环灌流的特点是:BA.多灌少流,灌多于流;B.少灌少流,灌少于流;C.少灌多流,灌少于流;D.多灌多流,灌多于流;E.多灌多流,灌少于流。10.休克II期微循环灌流的特点是:AA.多灌少流,灌多于流;B.少灌少流,灌少于流;C.少灌多流,灌少于流;D.多灌多流,灌多于流;E.多灌多流,灌少于流。11.休克I期,心脑灌流是:EA.心脑灌流量明显增加;B.心脑灌流量明显减少;C.心脑灌流量先少后增加;D.脑灌流量,心灌流量无明显变化;E.心灌流量,脑灌流量无明显变化。12.长久大量使用升压药可加重休克的因素为:DA.机体药品耐受性增强;B.血管平滑肌对药品失去反映;C.交感神经系统易于衰竭;D.使微循环障碍加重;E.机体丧失对应激反映的能力。13.反映低阻力型休克血流动力学变化的重要指标是:DA.血压;B.小血管收缩,心脏指数;C.中心V压和肺A楔入压;D.小血管扩张,心脏指数;E.心射血分数。14.在人体,下述哪种体液物质对休克微循环障碍不起重要作用?BA.儿茶酚胺;B.5-HT;C.组胺;D.K+;E.内毒素和激肽。15.下列哪种缩血管物质能引发冠脉扩张?DA.血管紧张素II(ATII);B.抗利尿激素;C.去甲肾上腺素;D.肾上腺素;E.血栓素A2(TXA2)。16.休克时儿茶酚胺增加造成组织灌流量减少的机制为CA.仅对血管-受体起作用;B.仅对血管-受体起作用;C.对-、-受体均起作用;D.对-、-受体均不起作用;E.以上都不是。17.休克时产生心肌克制因子(MDF)的重要部位是:DA.肝;B.肺;C.脾;D.胰腺;E.胃肠道。18.心肌克制因子的化学本质是:EA.H+;B.K+;C.内毒素;D.脂多糖;E.活性小分子多肽。19.下列哪一种物质不引发血管扩张?DA.内啡呔;B.组胺;C.缓激肽(BK);D.心肌克制因子(MDF);E.腺苷。20.休克淤血缺氧期时,应用扩血管药品变化微循环,其作用环节重要是:EA.扩张小A;B.扩张微A;C.扩张后微A;D.扩张毛细血管前括约肌;E.扩张毛细血管后微血管。21.体内作用最强的扩血管物质为:EA.PGF;B.组胺;C.缓激肽;D.腺苷;E.PGI2(前列环素);22.作用最强的缩血管物质为:CA.肾上腺素;B.去甲肾上腺素;C.血栓素A2(TXA2);D.血管紧张素II(ATII);E.血管加压素。23.休克时钠泵运转失灵的机制是:DA.磷酸化酶活性加强;B.己糖激酶活性加强...

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