2025年休克含答案VIP免费

休克（一）名词解释（1～12）1．休克shock2．低血容量性休克（hypovolemicshock）3．血管源性休克（vasogenicshock）4．心源性休克5．低排高阻型休克6．高排低阻型休克7．“本身输血”9．“本身输液”10．缺血性缺氧期（ischemicanoxiaphase）11．淤血性缺氧期（stagnantanoxiaphase）12．休克肺（shocklung）（二）选择题（1～50）1．微循环的营养通路是：BA．微A后微A直通毛细血管微V；B．微A后微A真毛细血管微V；C．微AA-V吻合支微V；D．微AA-V吻合支真毛细血管微V；E．微A后微A直通毛细血管真毛细血管微V。2．正常微循环中,经常开放的通路是：AA．直捷通路；B．迂回通路；C．营养通路；D．A-V吻合支；E．以上都不对。3．正常微循环血流调节的实现系通过：CA．交感神经支配；B．毛细血管括约肌本身节律性舒缩；C．局部体液因素；D．全身性体液因素；E．毛细血管的内皮细胞收缩。4．高排低阻型休克最常见于下列哪一类休克？CA．失血性休克；B．烧伤性休克；C．感染性休克；D．心源性休克；E．创伤性休克。5．休克时血压下降的重要机制是：EA．心功效不全；B．外周动脉紧张度局限性；C．交感神通过分兴奋后衰竭；D．血液中儿茶酚胺过低；E．微循环障碍，组织灌流局限性。6．微循环缺血期微循环的变化，下述哪一项是错误的？DA．微A收缩；B．后微A收缩；C．毛细血管前括约肌收缩；D．A-V吻合支收缩；E．微V收缩。7．休克的下列临床体现哪一项是错误的？DA．烦躁不安或淡漠甚至昏迷；B．呼吸急促，脉搏细速；C．面色苍白或潮红、紫绀；D．血压均减少；E．尿少或无。8．休克时交感-肾上腺髓质系统处在：AA．强烈兴奋；B．先兴奋后克制、衰竭；C．强烈克制；D．先克制后兴奋；E．变化不明显。9．休克I期微循环灌流的特点是：BA．多灌少流，灌多于流；B．少灌少流，灌少于流；C．少灌多流，灌少于流；D．多灌多流，灌多于流；E．多灌多流，灌少于流。10．休克II期微循环灌流的特点是：AA．多灌少流，灌多于流；B．少灌少流，灌少于流；C．少灌多流，灌少于流；D．多灌多流，灌多于流；E．多灌多流，灌少于流。11．休克I期，心脑灌流是：EA．心脑灌流量明显增加；B．心脑灌流量明显减少；C．心脑灌流量先少后增加；D．脑灌流量，心灌流量无明显变化；E．心灌流量，脑灌流量无明显变化。12．长久大量使用升压药可加重休克的因素为：DA．机体药品耐受性增强；B．血管平滑肌对药品失去反映；C．交感神经系统易于衰竭；D．使微循环障碍加重；E．机体丧失对应激反映的能力。13．反映低阻力型休克血流动力学变化的重要指标是：DA．血压；B．小血管收缩，心脏指数；C．中心V压和肺A楔入压；D．小血管扩张，心脏指数；E．心射血分数。14．在人体，下述哪种体液物质对休克微循环障碍不起重要作用？BA．儿茶酚胺；B．5-HT；C．组胺；D．K+；E．内毒素和激肽。15．下列哪种缩血管物质能引发冠脉扩张？DA．血管紧张素II(ATII）；B．抗利尿激素；C．去甲肾上腺素；D．肾上腺素；E．血栓素A2（TXA2）。16．休克时儿茶酚胺增加造成组织灌流量减少的机制为CA．仅对血管-受体起作用；B．仅对血管-受体起作用；C．对-、-受体均起作用；D．对-、-受体均不起作用；E．以上都不是。17．休克时产生心肌克制因子(MDF)的重要部位是：DA．肝；B．肺；C．脾；D．胰腺；E．胃肠道。18．心肌克制因子的化学本质是：EA．H+；B．K+；C．内毒素；D．脂多糖；E．活性小分子多肽。19．下列哪一种物质不引发血管扩张？DA．内啡呔；B．组胺；C．缓激肽（BK）；D．心肌克制因子(MDF)；E．腺苷。20．休克淤血缺氧期时，应用扩血管药品变化微循环，其作用环节重要是：EA．扩张小A；B．扩张微A；C．扩张后微A；D．扩张毛细血管前括约肌；E．扩张毛细血管后微血管。21．体内作用最强的扩血管物质为：EA．PGF；B．组胺；C．缓激肽；D．腺苷；E．PGI2（前列环素）；22．作用最强的缩血管物质为：CA．肾上腺素；B．去甲肾上腺素；C．血栓素A2（TXA2）；D．血管紧张素II(ATII)；E．血管加压素。23．休克时钠泵运转失灵的机制是：DA．磷酸化酶活性加强；B．己糖激酶活性加强...