2025年口腔组织病理学口腔黏膜病VIP专享VIP免费

口腔组织病理学——第十三章口腔黏膜病第一节口腔黏膜病基本病理变化一、过分角化与角化不良1.过分角化：又称角化亢进，重要是角化层增厚。1）过分正角化：角化层增厚，细胞界限不清，细胞核消失。2）过分不全角化：颗粒层增厚不明显，细胞核未消失。2.角化不良：又称错角化，重要棘层和基底层发生角化。1）良性角化不良：多在高度增生的上皮钉突出现。2）恶性角化不良：见于重度异常增生，原位癌，鳞状细胞癌。二、棘层增生棘层的肥厚可由于细胞数目增加或棘层细胞的肥大所致。此病变常见于白斑。是指棘细胞层较正常肥厚，增厚的棘层常不规则，伴有上皮钉突的延长或增宽。三、棘层松解棘层松解是由于上皮棘层细胞间张力原纤维及黏合物质发生变性、断裂破坏，细胞间桥溶解，而使棘细胞间联系松散、断裂，严重时失去联系、解离，则在棘层形成裂隙或疱。此种病变见于天疱疮等。四、疱黏膜或皮肤内贮存液体而成疱。在组织学上根据疱形成的部位可分为：1.棘层内疱疱在上皮棘层内或在基底层上，有棘层松解，上皮细胞失去内聚力而分离。见于天疱疮，也见于病毒性水疱。2.基层下疱疱在基底层之下，基底细胞变性，使上皮全层剥离，见于黏膜良性类天疱疮、多形渗出性红斑。五、上皮异常生増上皮异常增生可发生下列变化：①上皮基底细胞极性消失；②出现一层以上基底样细胞；③核浆比例增加；④上皮钉突呈滴状；⑤上皮层次紊乱；⑥有丝分裂象增加，可见少数异常有丝分裂；⑦上皮浅表1/2出现有丝分裂；⑧细胞多形性；⑨细胞核浓染；⑩核仁增大；细胞黏着力下降；在棘细胞层中单个或成团细胞角化。重度异常增生即为原位癌六、糜烂和溃疡1.糜烂上皮浅层破坏，未侵犯上皮全层叫糜烂。可由机械刺激或药品烧伤而引发，也可继发于水疱破溃后，如疱疹。糜烂面普通鲜红，表面平滑而湿润，可有疼痛。后来有上皮细胞增生而痊愈，并不遗留瘢痕。2.溃疡黏膜或皮肤表层坏死脱落形成凹陷为溃疡。浅层溃疡只破坏上皮层。而深层溃疡则病变涉及黏膜下层。早期发现恶性病变：注意边沿与否整洁；溃疡面有无假膜形成；底部是平坦，还是有颗粒结节；基底部有无硬结；与否向四周浸润。七、基底细胞空泡性变及液化基底细胞内水肿较轻时，细胞稍增大，细胞质呈空泡状，称空泡性变；水肿严重时，基底细胞即发生液化溶解破碎，基底细胞排列不齐，基底膜不清甚至消失。此种病变常见扁平苔藓和红斑狼疮。第二节常见口腔黏膜病病理一、口腔白斑白斑是指发生在口腔黏膜上的白色斑块，不能被擦掉；白斑属于癌前病变。病理变化：上皮增生，有过分正角化或过分不全角化，或两者同时出现。上皮单纯性增生为良性病变，重要体现为上皮过分正角化、上皮粒层明显和棘层增生。上皮钉突可伸长且变粗，但仍整洁且基底膜清晰。固有层和黏膜下层有淋巴细胞、浆细胞浸润。上皮疣状增生见于疣状白斑，上皮表面高低不平，呈刺状或乳头状增生，表层有过分角化，粒层明显，棘层增生。上皮下结缔组织内可有慢性炎症细胞浸润。白斑伴有上皮异常增生时，其恶变潜能随上皮异常增生程度的增加而增大。二、红斑1.定义红斑也称增殖性红斑，红色增殖性病变，奎来特红斑。鲜红色、天鹅绒样斑块。2.病理在组织学上其恶性者所占的比例很高。1）均质型红斑：上皮萎缩，或上皮异常增生或原位癌。2）颗粒型红斑大多为原位癌或已经突破基底膜的早期浸润癌，只有少数为上皮异常增生。3）红斑的表面上皮由不全角化层所覆盖，钉突之间的上皮萎缩变薄，结缔组织中血管增生且扩张充血，因此临床体现为红斑。三、口腔平苔藓镜下所见：在黏膜的白色条纹处，上皮有不全角化层；在黏膜发红区则上皮表层无角化。棘层增生者较多，也有少数棘层萎缩。上皮钉突不规则延长，少数钉突尖端变成锯齿状。基底细胞层液化、变性，基底细胞排列紊乱，基底膜界限不清，液化明显者可出现上皮下疱。黏膜固有层见密集的淋巴细胞浸润带，浸润范畴普通不达成黏膜下层。在上皮的棘层、基底层或固有层可见胶样小体。四、慢性盘状红斑狼疮属本身免疫性疾病。病理：（1）上皮表面有过分角化或不全角化。（2）粒层明显，角化层可有剥脱，有时可见角质栓塞。（3）上皮棘层变薄，有时可见上皮钉突...