【药品通用名称】重组人促红素注射液（CHO细胞）商品名：依普定英文名：RecombinantHumanErythropoietinInjection（CHOCell）汉语拼音：ChongzuRenCuhongsuZhusheye(CHOXibao)【成份】基因重组人红细胞生成素。基因重组CHO细胞体现、纯化制得。辅料为：人血白蛋白、氯化钠、枸橼酸钠、枸橼酸。【性状】本品为无色澄明液体，pH6.9±0.5。【适应症】1、肾功效不全所致贫血，涉及透析及非透析病人。2、外科围手术期的红细胞动员。【规格】（1）IU/1ml/支；（2）4000IU/1ml/支；（3）6000IU/1ml/支；（4）10000IU/1ml/支。【使用方法用量】1、肾性贫血本品应在医生指导下使用，皮下注射,每七天分2~3次给药。给药剂量需根据病人的贫血程度、年纪及其它有关因素调节。治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每七天100~150IU/kg，非透析病人每七天75~100IU/kg。若红细胞压积每七天增加少于0.5vol%，可于4周后按15~30IU/kg增加剂量，但最高增加剂量不可超出30IU/kg/周。红细胞压积应增加到30~33vol%，但不适宜超出36vol%。维持期：如果红细胞压积达成30~33vol%或/和血红蛋白达成100~110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调节至治疗剂量的2/3然后每2~4周检查红细胞压积以调节剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适宜水平。2、外科围手术期的红细胞动员合用于术前血红蛋白值在100－130克/升的择期外科手术病人（心脏血管手术除外），使用剂量为150IU/kg体重，每七天3次，皮下注射，于术前10天至术后4天应用，可减轻术中及术后贫血，减少对异体输血的需求，加紧术后贫血倾向的恢复。用药期间为避免缺铁，应同时补充铁剂。【不良反映】1.普通反映：少数病人用药早期可出现头疼、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反映经对症解决后能够好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。2.过敏反映：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反映，涉及过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，拟定无异常反映后，再注射全量，如发现异常，应立刻停药并妥善解决。3.心脑血管系统：血压升高、原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引发脑出血。因此在红细胞生成素注射液治疗期间应注意并定时观察血压变化，必要时应减量或停药，并调节降压药的剂量。4.血液系统：随着红细胞压积增高，血液粘度可明显增高，因此应注意避免血栓形成。5.肝脏：偶有GOT、GPT的上升。6.胃肠：有时会有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻等状况发生。【禁忌】1.未控制的重度高血压患者。2.对本品及其它哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。3.合并感染者，宜控制感染后再使用本品。【注意事项】特别注意：1、文献报道，在慢性肾衰患者的临床研究中，促红细胞生成素类药品（ESAs）给药后，当血红蛋白水平≥13g/dL时，患者发生死亡、严重心血管事件和卒中的风险增加。采用个性化给药方案，以达成并保持患者血红蛋白水平在10g/dL～12g/dL范畴内。临床研究中，对于血红蛋白水平≥13g/dL的慢性肾衰患者予以ESAs治疗时，其发生死亡、严重心血管事件和卒中的风险较高。对ESAs治疗应答不充足的慢性肾衰患者发生心血管事件和死亡的危险比其它患者高。在对癌症患者进行的临床对照研究中，ESAs可增加死亡和严重心血管事件发生的风险。这些事件涉及心肌梗死、卒中、充血性心力衰竭、血透血管通路血栓。这些风险的产生可能与血红蛋白水平在两周内升高超出1g/dL有关。2、文献报道，在对乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈癌、淋巴癌和宫颈癌患者进行的临床研究中，ESAs可缩短患者的生存期和/或增加肿瘤进展或复发的风险。为减少涉及严重心血管栓塞事件在内的这些风险，应使用可避免红细胞输注的最小剂量。ESAs仅用于由骨髓克制性化疗引发的贫血。ESAs不合用于骨髓克制治疗患者贫血症状消除时。化疗疗程结束后，应停止使用ESAs。3、文献报道，对围手术期未进行防止性抗凝解决患者应用重组人促红素可增加患者发生深部静脉血栓的几率。应注意深部静脉血栓的防止。4、文献报道，对于单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）和...
