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药理学独家记忆1.半数有效量（ED50）：能引发50%的实验动物出现阳性反映时的药品剂量。半数致死量（LD50）：能引发50%的实验动物出现死亡的药品。治疗指数（TI）：LD50/ED50的值，用以表达药品的安全性。TI大的药品较TI小的药品相对安全。2.乙酰胆碱3.毛果芸香碱与阿托品对比药品作用毛果芸香碱阿托品作用机制激动M胆碱受体拮抗M胆碱受体瞳孔括约肌收缩，缩瞳松弛，扩瞳眼压减少眼压升高眼压眼调节调节痉挛调节麻痹腺体分泌增加分泌减少4.新斯的明：易逆性抗胆碱酯酶药，用于治疗重症肌无力、术后腹气胀和尿潴留、阵发性室上性心动过速、竞争性神经肌肉组织药过量时的解救。（助理不涉及）5.碘解磷定：胆碱酯酶复活药。6.去甲肾上腺素药理作用：激动血管的α1受体，使血管收缩，重要是使小动脉和小静脉收缩。其中皮肤黏膜血管收缩最明显，另首先是肾脏血管；舒张心脏冠脉血管；激动心脏β1受体，产生正性作用；小剂量收缩压升高明显，舒张压升高不明显，脉压↑；大剂量收缩压、舒张压均升高明显，脉压↓。临床应用：早期神经源性休克、嗜铬细胞瘤切除、药品中毒时的低血压；局部止血。7.肾上腺素临床应用：心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘急性发作、缓和血管神经性水肿和血清病、与局麻药配伍、局部止血等。8.异丙肾上腺素临床应用：支气管哮喘、二度和三度房室传导阻滞、心脏骤停、感染性休克。9.酚妥拉明：α受体阻断药。10.几个有关药品小结：去甲肾上腺素——激动——α+微弱β1；异丙肾上腺素——激动——β；肾上腺素——激动——α+β；多巴胺——激动——α+β+DA；酚妥拉明——阻断——α；普萘洛尔——阻断——β。11.三种局部麻醉药麻醉药用于不能用于丁卡因表面麻醉浸润麻醉普鲁卡因浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉及腰麻表面麻醉利多卡因全能12.抗癫痫药选择（1）4个首选①大发作——首选——苯妥英钠（另一，卡马西平）②小发作——首选——乙琥胺③大+小——首选——丙戊酸钠④癫痫持续状态——地西泮静注（2）特性性选择①癫痫患者的精神症状——卡马西平②三叉神经痛——卡马西平>苯妥英钠③既能够抗癫痫，又能够抗心律失常——苯妥英钠13.左旋多巴治疗帕金森病。（助理不涉及）14.氟西汀——强效选择性5-HT克制剂。15.氯丙嗪可阻断哪些受体——DA、α、M三种受体。16.氯丙嗪的不同作用点：抗精神分裂症——中脑；镇吐——延髓第四脑室；体温调节——下丘脑；内分泌影响——结节-漏斗系统。17.抗精神失常药抗精神失常药核心考点氟西汀强效选择性5-HT克制剂抗抑郁症——更优丙米嗪阻断NA、5－HT在神经末梢的再摄取碳酸锂躁狂症氯氮平精神分裂症——首选氯丙嗪精神分裂症、止吐、冬眠；副作用多18.镇痛药有：吗啡、哌替啶、纳洛酮。19.阿司匹林药理作用（1）抗炎：克制环氧酶COX合成，从而克制PGs合成。（2）镇痛：克制PGs的合成从而使局部痛觉感受器对缓激肽等致痛物质的敏感性减少。部分能产生中枢神经系统镇痛作用。（3）解热：克制下丘脑PG的生成——促使升高的体温恢复到正常水平，而对正常的体温没有明显影响。（4）其它——克制血小板聚集通过克制环氧化酶，而对血小板聚集有强大的、不可逆的克制作用。20.抗心律失常药21.治疗充血性心力衰竭的药品：β肾上腺素受体阻断药、ACE克制药、呋塞米、地高辛等。22.抗心绞痛药：硝酸甘油、β肾上腺素受体阻断药、钙拮抗药。23.调血脂药与抗动脉粥样硬化药：他汀类、贝特类。24.抗高血压药：噻嗪类利尿药、钙通道阻滞药、β受体阻断药、ACE克制药、氯沙坦。25.利尿药与脱水药：呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯、乙酰唑胺、甘露醇。26.作用于血液及造血器官的药品肝素体内体外都抗凝；依赖于抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）香豆素类抗凝药华法林——维生素K拮抗剂，口服，仅体内有效抗血小板药（1）小剂量阿司匹林——克制COX-1的活性，从而克制血小板聚集和血管内膜TXA2的合成（2）双嘧达莫——克制磷酸二酯酶活性，增加细胞内cAMP含量；增强PGI2活性；使TXA2合成减少——体内外均抗血栓纤维蛋白溶解药链激酶——增进纤维蛋白溶解——溶栓促凝血药维生素K——参加凝血因子2、7、9、10合成抗贫血药（1）铁剂（2）叶酸、维生素B12——...