2025年医学免疫学重点总结VIP免费

第4章补体系统1、补体(complement,C)是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件，是存在于血清、组织液和细胞膜表面的一组经活化后含有酶活性的蛋白质，也称为补体系统。2、补体系统的构成①固有成分典型途径：C1(C1q，C1r，C1s)、C2、C4旁路途径：B因子、D因子、P因子MBL途径：MBL、MASP共同成分：C3、C5-9②调节分子③受体成分CR3、补体的理化性质①多数组分为糖蛋白②血清中各成分含量不等，C3含量最多，D因子最少③正常生理状况下，以非活化形式存在④性质不稳定，加热56℃，30min失活；0～10℃保持3～4天。补体需要-20℃保存。4、补体活化的途径典型途径旁路途径凝集素途径/MBL途径典型激活途径（1）激活物：重要指与抗原结合的IgG或IgMIgG的CH2、IgM的CH3：补体结合部位参加的补体成分：C1～C9C2的活化是限速环节典型激活途径（2）Ag-Ab复合物→C1q活化→C1r活化→C1s活化*C1q必须同时与最少两个IgG分子结合才干被活化•一种IgM分子与抗原表面对应表位“桥联”结合即可激活C1q•IgG分子最少需要两个紧密相邻的抗体分子与抗原表面对应表位“桥联”结合才干激活C1q典型激活途径（3）旁路激活途径（1）C2b旁路途径是生物进化中最早出现的补体激活途径，是抵抗微生物感染的非特异性免疫。1.激活物：某些细菌、内毒素、酵母多糖、葡聚糖等。2.参加成分：B因子、D因子、P因子、C3、C5～C9。旁路激活途径（2）5、补体激活的共同终末过程C5转化酶裂解C5→C5b67复合物形成→C5b678嵌入细胞膜→膜攻击复合物形成→跨膜孔道膜攻击复合体MAC(membraneattackcomplex)C5b6789n，C5b-9nMAC的作用：MAC破坏细胞膜的完整性，形成“渗漏斑”，大量水分进入细胞造成细胞崩解。6、补体的生物学功效溶菌、溶细胞的细胞毒作用抗感染免疫抗肿瘤免疫本身免疫调理作用炎症介质去除免疫复合物第5章细胞因子1、细胞因子：由机体多个细胞分泌的含有多个生物学活性的小分子蛋白质，通过结合细胞表面的对应受体发挥生物学2、细胞因子的基本特性①多为小分子多肽②可溶性③高效性，低浓度下现有生物学活性④通过结合细胞表面受体发挥生物学效应⑤可诱导产生⑥半衰期短⑦效应范畴小，多为近距离发挥作用第6章白细胞分化抗原和黏附分子1、CD（clusterofdifferentiation），分化抗原，是国际白细胞分化抗原的统一命名系统，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一种分化抗原归为同一分化群。2、黏附分子的重要功效①作为免疫细胞识别中的协助受体和协同刺激信号或克制信号②炎症过程中白细胞与血管内皮细胞的粘附和渗出③介导淋巴细胞归巢第7章MHC-重要组织相容性复合体及其编码分子1、MHC，majorhistocompatibilitycomplex，重要组织相容性复合物，指一组决定移植组织与否相容、与免疫应答亲密有关、紧密连锁的基因群。2、MHC-I类分子和MHC-II类分子的细胞组织分布以及构造功效都不同•MHC-II类分子重要分布在专职的APC（DC、MΨ、B）、胸腺上皮细胞•MHC-I类分子分布于全部有核细胞3、MHC的遗传特点①多基因性②多态性③共显性④连锁不平衡&单体型4、MHCI类分子和II类分子结合抗原肽的特点比较Ⅰ类Ⅱ类5、MHC分子的生物学功效•抗原提呈•通过MHC限制性制约免疫细胞活化•参加T细胞在胸腺中的分化•与某些疾病有关，例如某些本身免疫性疾病，易感性人群第9章T/B淋巴细胞1、*BCR（B细胞受体）—B细胞分化发育的重要事件2、（一）B细胞抗原受体复合物（Bcellreceptor,BCR)（二）辅助受体coreceptorCD19/CD21/CD81非共价键相连功效：增强B细胞对抗原刺激的敏感性。（三）协同刺激分子（第二信号）CD40、CD80和CD86、ICAM-13、B淋巴细胞功效产生抗体介导体液免疫应答:中和作用、调理作用、吞噬细胞、参加补体的溶菌或溶细胞作用提呈可溶性抗原免疫调节：产生细胞因子4、T淋巴细胞表面分子及作用TCR-CD3复合物Coreceptor:CD4和CD8分子1.辅助TCR识别抗原（又称TCR辅助/共同受体)MHC限制性、CD4—MHCⅡ、CD8—MHCⅠ2.参加T细胞活化的第一信号的传导协同刺激分子及粘附分子丝裂原受体其它5、T淋巴细胞亚群，据功效分群Th细胞:初始CD4+Th，可分化为Th1、Th2、Th3CTL(Tc)细胞:体现...