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《药物制剂技术》课程习题VIP免费

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《药物制剂技术》复习题第一章 绪论一、名词解释1、药物制剂技术 2、药剂学 3、制剂 4、剂型 5、药典 6、GMP二、填空题1、我国现行药品质量标准有:____和____-2、药物制剂按发展程度不同可分为-___、____-、___、_____。3、目前我国的制剂名称种类有____、_____和____三种,其中_____须采用国家批准的法定名称。4、药品批准文号的格式一般由____、____和_____组成。其中,化学药品使用字母____,中药使用字母____-。5、药物剂型分类方法有:_____、____、____和_____。6、GMP 是____-的简称 ;GSP 是_____的简称。7、〈〈中国药典〉〉的基本结构包括:___、____、____和____;其中___包括了药典中各种术语的含义及其在使用时的有关规定。三、选择题1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制等内容的综合性应用技术科学,称为( )A、制剂学 B、调剂学 C、药剂学 D、方剂学 E、工业药剂学2、<<中华人民共和国药典>>最早颁布于( )A、1949 年 B、1953 年 C、1963 年 D、1977 年 E、1930 年3、根据〈〈国家药品标准〉〉的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为( )A、方剂 B、调剂 C、制剂 D、中药 E、剂型4、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是( )A、GMP B、GLP C、GSP D、药典 E、药品管理法5、现行版的药典,施行的时间( )A、2000.7.1 B、2005.1.1 C、2005.7.1 D、2005.8.1 E、2001.1.16、〈〈中国药典〉〉是由( )A、国家颁布的药品集 B、国家药典委员会制定的药物手册 C、国家药品监督管理局制定的药品标准 D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编撰的药品规格标准的法典四、简答题1、简述药物剂型的重要性第二章 制药卫生一、名词解释1、F0值 2、F 值 3、物理灭菌法 4、化学灭菌法 5、湿热灭菌法 6、热压灭菌法 7、无菌操作法 8、灭菌 9、防腐10.无菌 11、空气洁净技术 二、填空题1、在 GMP 中,卫生的含义包括_________、_________、_________和_________等各方面。2、非最终灭菌的无菌制剂,应在不低于---级,局部---级的洁净区中制备,其容器必须在_________~_________摄氏度下进行干燥灭菌;配液用水,应是新鲜合格的_________.3、最终灭菌的无菌制剂,可在洁净度_________级到_________级的环境下操作,其容器一般...

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