山西省沁县医药药材公司文件【目的】为保证购进冷藏药品药品的质量、把好药品采购关，特制定本制度。【依据】《药品经营质量管理规范》及其附录1【范围】适用冷藏药品的采购管理工作【责任】采购员对本制度实施负责内容1、对供货企业和购进企业进行判断， 确认为首营企业或首营品种的，按照首营企业、首营品种审批制度办理。2、审核所购入药品的合法和质量可靠性；2.1 、核实供货单位销售人员的合法资格并留存其资料，具体内容按《供货单位及销售人员合法资质审核管理制度》执行；2.2 、购货合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订注明各自质量责任的质量保证协议书。内容至少包括以下：2.3 、明确双方质量责任；2.4 、供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；文件名称：冷藏药品采购管理制度起草部门：业务部起草人：起草日期： 2013 年 12 年 16 日文件编码：2014 审核人：审核日期： 2013 年 12 月 24 日生效日期：2014 年 1 月 1 日批准人：批准日期： 2014 年 1 月 1 日分发部门：质量管理部、业务部版本号： 4 变更原因：企业法人、企业负责人变更2.5 、供货单位应当按照国家规定开具发票；2.6 、药品质量符合药品标准等有关要求；2.7 、药品包装、标签、说明书符合有关规定；2.8 、药品运输的质量保证及责任；2.9 、质量保证协议的有效期限，一般为一年。3、购进冷藏药品时，要与供货单位明确适合运输冷藏药品要求的冷链设备，确保在途质量。4、采购员根据公司实际销售情况结合库存情况制定采购订单。5、购进冷藏药品应有合法票据， 按照国家规定随货同行单内容包括：通用名称、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进价格、购货日期等项内容，并做到票、帐、货相符。山西省沁县医药药材公司文件【目的】为保证购进冷藏药品药品的质量、把好药品收货入库关，特制定本制度。【依据】《药品经营质量管理规范》及其附录1。【范围】适用冷藏药品的收货管理工作。【责任】收货员对本制度实施负责。内容：1、冷藏药品是指对药品贮存、运输有冷处等温度要求的药品。2、藏药品到货时，收货员须当场检测运输冷藏车、车载冷藏箱或保温箱药品的温度是否符合要求， 索取运输交接单，做好实时温度记录，并签字确认。 对药品的温度不符合要求的，未采用规定的冷藏设施设备运输的，不得收货，予以拒收，将药品暂时放入冷库待处理区，保存采集到的温度数据，做好记录...
