第 1 页 共 9 页药厂洁净区车间、实验室配套空调系统空调系统为全空气系统。各个房间的温度、 湿度、洁净度，全部是通过空气系统进行调节。在风机机组体现所有调节功能。一、温度调节为加热、制冷、二次加热。1、一次加热是利用厂区工业蒸汽实现对风机加热段送入蒸汽，蒸汽压力一般为0.3MPa 饱和蒸汽，温度为133 度（查饱和蒸汽表）。加热段一般为两个位置设置使用，冬季室外新风通过初效果率段后应先进行一次蒸汽加热。然后与车间回风进行混合，变成混合风 。2、制冷是利用制冷空调实现对风机表冷段送入冷冻水，7-12 度冷冻水， 混合风 经过中效过滤段过滤后进入风机表冷段进行降低温度。3、二次加热是 混合风 通过表冷段后，再经过一次蒸汽加温。调节到满足室内温度要求，一般夏季 24 度± 2 度，冬季 22 度± 2 度。（各个净化级别要的不一样可参考规范）二、加湿调节。加湿是在二次加热混合风 在加湿段通过加湿器把混合风 的湿度调节至满足车间生产的湿度要求。夏季40-60%，冬季 30-50%。完成初效过滤、空气预热、新风回风混合、均流、制冷、二次加热、加湿后送入至车间风管到达的各个功能房间。其中一部分回风经过回风管回到机组的新风回风会混合段。实现了车间全部空气调节的全过程。摘引设计规范3．2．3 医药洁净室 ( 区) 的温度和湿度，应符合下列规定：1 生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，空气洁净度100、10000 级的医药洁净室( 区)温度应为 20～24℃，相对湿度应为45％～ 60％；空气洁净度100000 级、 300000 级的医药洁净室( 区) 温度应为 18～26℃，相对湿度应为45%～65%。2 生产工艺对温度和湿度有特殊要求时．应根据工艺要求确定。3 人员净化及生活用室的温度，冬季应为16～ 20℃，夏季应为26～30℃。3．2. 4 不同空气洁净度等级的医药洁净室( 区) 之间以及医药洁净室( 区) 与非洁净室 ( 区)之间的空气静压差不应小于5Pa，医药洁净室 ( 区)与室外大气的静压差不应小于10Pa。针对全过程设备的使用进行分析：一、一次加热（预热段）一次加热是厂区的工业蒸汽进入机组的预热段，通过加热器， 其实跟表冷器外观一样，U型管道加翅片结构。此部分也可以使用电加热设备，需要外接厂区电源，用电负荷根据使用负荷设定， 但电加热费用较高， 条件不具备时可以考虑电加热系统。一般厂区都有蒸汽热源，使用蒸汽进行预热和加热是比较经济。（详细计算请参考暖通空调设计手册）长春地...
