XXXX年版药典一部麦冬药材的质量标准草案VIP免费

麦 冬MaidongRADIX OPHIOPOGONIS本品为百合科植物麦冬 Ophiopogon japonicus （L.f.）Ker-Gawl. 的干燥块根。夏季采挖，洗净，反复暴晒、堆置，至七八成干，除去须根，干燥。【性状】 本品呈纺锤形，两端略尖，长 1.5～3cm，直径 0.3～0.6cm。表面黄白色或淡黄色，有细纵纹。质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。气微香，味甘、微苦。【鉴别】 （1）本品横切面：表皮细胞 1 列或脱落，根被为 3～5 列木化细胞。皮层宽广，散有含草酸钙针晶束的黏液细胞，有的针晶直径至 10μm；内皮层细胞壁均匀增厚，木化，有通道细胞，外侧为 1 列石细胞，其内壁及侧壁增厚，纹孔细密。中柱较小，韧皮部束 16～22 个，木质部由导管、管胞、木纤维以及内侧的木化细胞连结成环层。髓小，薄壁细胞类圆形。 （2）取本品 2g，剪碎，加三氯甲烷-甲醇（7∶3）混合溶液 20ml，浸渍 3小时，超声处理 30 分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷 0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材 2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各 6μl，分别点于同一硅胶 GF254薄层板上，以甲苯-甲醇-冰醋酸（80∶5∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 水分 不得过 18.0％（附录Ⅸ H 第一法）。 总灰分 不得过 5.0％（附录Ⅸ K）。 酸不溶性灰分 不得过 0.8％（附录Ⅸ K）。 【浸出物】 照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法（附录Ⅹ A）测定，不得少于 60.0％。 【含量测定】 对照品溶液的制备 取鲁斯可皂苷元对照品适量，精密称定，加甲醇制成每 1ml 含 50μg 的溶液，即得。标准曲线的制备 精密量取对照品溶液 1 ml、2 ml、3 ml、4 ml、5 ml、6ml，分别置具塞锥形瓶中，于水浴中挥干溶剂。精密加入高氯酸 10ml，摇匀，于热水中保温 15 分钟，取出，冰水冷却，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（附录 V A），在 397nm 波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。供试品溶液的制备 取本品细粉约 3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇 50ml，称定重量，加热回流 2 小时，放冷，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液 25ml，置烧瓶中，回收溶剂至干，残渣加水 10ml 使溶解，用水饱和...