CIP 系统设计方案在线清洗站一、CIP 系统发展趋势随着中国新版 GMP实施，控制药品质量风险是至关重要的。注射剂类纯化水、注射用水工艺管线及其配料系统的质量安全保障，必须淘汰以往的人工 清洗和半自动清洗方式，为了大幅度减少人为差错，降低生产过程中潜在的质量风险，所以在制药行业中，采用可靠的 CIP 清洗系统来减少或去除水系统或配料系统中的残留的物质，可有效去除微生物繁殖需要的有机物，将设备中的微生物污染控制在一定水平，并能达到GMP认证时所需要的重现性和有效性。针对注射剂类配料系统而言，清洗方法可以分为三种形式：1、手动清洗：如人工拆卸滤器、滤芯、软管等，必须拆洗才能确保清洗效果；属不稳定处理方式，重现性和有效性不能得以保证，质量风险“高”。2、半自动清洗：采用超声波技术对过滤器及其他配件进行清洗；属比较稳定处理方式，重现性和有效性基本可以保证，质量风险“中”。3、全自动清洗：利用自动化 人机界面控制系统 ，把完善的手动清洗工艺转化为自动程序，来完成配料罐体、输送泵、滤器、管路清洗过程，并具有稳定性、有效性、与重现性。二、CIP 清洗系统工作原理CIP 清系统运行时， 按照预先设定的程序用送送泵把清洗液输送到被清洗的管道和设备中，再用自吸泵把清洗后的洗液吸回到清洗液储罐。在清洗过程中，清洗液的浓度被稀释，可通过清洗液补给装置添加相应的高浓度介质，调节清洗液的浓度。1、清洗液储罐清洗液储罐一般采用不锈钢制作，内部圆角过渡，焊接而成，最高可达10 立方米，设计过程中符合ASME-BPE规范要求。2、清洗管路及阀门随着食品及医药行业的发展，管路系统的设计更多地关注减少清洗死角；清洗剂管路系统可选用卫生多通路阀，每个阀的开启由计算机自动控制，管路及阀门均可借助 CIP 进行独立清洗，最大限度地减少了清洗死角。清洗管路可分为输送管系统和回流系统，它们连接CIP 清洗站和待清洗设备，组成清洗回路，管路的连接最好采用焊接。3、过滤器设备清洗后，清洗液中含有污染物等杂质，应经过滤后，再回送到清洗液贮罐。过滤装置通常安装在接近清洗液贮罐的回液管路上。4、输送泵与自吸泵输送泵、自吸泵一般采用离心泵， 离心泵的流量、 扬程及具体吨位由具体情况而定。5、清洗喷头清洗喷头安装在被清洗的容器内，在清洗阶段，清洗液按工艺要求从喷头的喷孔喷出，对容器进行冲洗。喷头的形式有如下几种：厚壁标准清洗球、旋转清洗球、涡旋式清洗球和激烈喷射式清...
