药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题（568）答案一、单选题（60 分，每题 1 分）1
药品使用说明书中未收载的不良反应属于 （ C ） A：A 类药品不良反应 B：B 类药品不良反应 C：新的药品不良反应 D：所有可疑不良反应 E：药物相互作用引起的不良反应2
中药饮片保管、养护人员在熟悉中药饮片性质的同时应掌握 （ D ） A：确保质量合格 B：正确判断和处理 C：有权拒收（发） D：保管方法和养护手段 E：进、存、销各环节质量管理和监督3
从事销售假药企业的直接负责的主管人员和其他直接责任人不得从事药品生产和经营活动期限是 （ C ） A：4 年 B：6 年 C：10 年 D：8 年4
以下按劣药处理的情况是 （ B ） A：无批准文号的药品 B：无批号的药品 C：被污染的药品 D：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的5
药物与医疗器械区别的界定是 （ D ） A：产品的预期目的 B：产品主要的预期作用与方法 C：物理和化学作用 D：产品的预期目的和主要的预期作用与方法6
中药饮片装斗前应做 （ D ） A：质量检查 B：卫生检查 C：数量复核 D：质量复核7
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 （ D ） A：国务院药品监督管理部门 B：国务院卫生行政部门 C：国务院劳动和社会保障部门 D：省级人民政府药品监督管理部门 E：省级人民政府卫生行政部门8
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，销售人员兼职在其它企业进行药品购销活动的应按 （ B ） A：经营假药处理 B：无证经营处理 C：伪造出借许可证处理 D：违反《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，处以警告或并处罚款 E：不正当竞争问题处理9
药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当 （ B ） A：按照销售假劣药的规定给予行政处罚 B：应当没收
