《工业药剂学》试卷一1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸方法。3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。2. 预测固体湿润情况，0.<9<90.表示液滴在固体面上可以润湿。3. 三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。4. 一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇,其外文缩写 PVA,其性质主要是由其分子量和醇解度决定。5•倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。6. 滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。7. 玻璃瓶输液剂的灭菌温度为 115°C 时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为 109C 时间为45min。&输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。9.现需配发硫酸阿托品散 1mgX10 包，应取硫酸阿托品千倍散 O.Olg。1(")粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2(X)表面活性剂作为 O/W 型乳化剂其 HLB 值应为15-18。3(")聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温 80。4(X)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。5(")粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。6(")生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。7(X)表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。8(X)热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。9(")栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10(X)GLP 为药品生产质量管理规范简称。11(X)眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。12(")麻醉药品处方保存期为三年。13(X)干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为 4：2：1。14(")输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在 2 个以下。15(")虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料1. 下列化合物能作气体灭菌的是(D)。A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.环氧乙烷 E.二氧化氮2. 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于(A)。A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液 E.强碱性溶液3. 胃蛋白酶合剂属于哪种制剂(D)。A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D....
