医用高压氧治疗技术管理规范 (试行) 一、基本原则 (一)制定依据 为规范医用高压氧专业技术的临床应用管理，确保医疗质量和医 疗安全，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗事故处理条 例》及国家质量技术监督局、卫生部联合颁发的《医用氧舱安全管理规 定》(质技监局锅发[1999]218 号)等相关法律、法规、规章，特制定本 规范。 (--)适用范围 本规范所称的医用高压氧舱(以下简称医用氧舱)包括医用空气 加压舱、医用氧气加压舱、医用载人低压舱和兼作高压氧治疗用途的 多功能载人压力舱，不包括飞行器、船舶、海上作业的载人压力容器。 医用氧舱是医疗机构主要用于临床治疗缺血缺氧性疾病、康复治 疗、氧舱内抢救、氧舱内手术以及治疗高气压对机体损伤的一种特殊 的医疗设备，是近年来我国发展迅速的边缘性综合学科，属高气压医 学范畴。高压氧治疗只有合理使用、严格管理、规范操作才能确保临 床疗效，避免恶性事故的发生。 各级各类医疗机构应当按照本规范开展医用氧舱临床使用质量 安全管理工作。 (三)管理要求 1．各级医疗机构开展高压氧治疗技术的设备-高压氧舱，必须根 据卫生行政部门的有关规定，实行准入制度。 2．各省市(直辖市)级卫生行政部门可委托省市高压氧质量控制 中心根据本省市的具体情况，制订医用氧舱购进、安装、管理、操作、紧 急情况处理预案等相关的规章制度。 3：医用氧舱使用单位须向医用氧舱专业人员、进舱人员进行安全 教育，制定紧急情况处理预案应定期进行演练，原则上应半年演练一 次。 4．医用氧舱治疗区内配备必要的急救药品和器材，应制订相应的 急救措施。 5．进舱人员严禁携带火种、电子设备和易燃易爆、产生火花的物 品。需更换纯棉或防静电的服装和被褥，严禁将有沾染油脂的物品放 置于舱内。 二、医用氧舱配置、安装与维护 (一)医用氧舱的配置 ‘ 1．购置医用氧舱的基本条件：医用氧舱使用单位必须是省市卫生 行政部门批准的医疗机构，取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构。 非医疗机构不得以医用氧舱对外开展医疗业务。 2．医疗机构购置医用氧舱前必须先向当地卫生行政部门提出申 请，当地卫生行政部门按照区域卫生规划，进行充分的论证工作。根 据使用单位的实际需要，选择合适型号、规格的氧舱，向卫生行政部门 申请诊疗科目登记，并按规定向省市质检部门备案。 3．医疗机构必须配置已取得《A R5 级压力容器制造许可证》(即 《医用氧舱制...
