PCR 自测题 一、名词解释 1.PCR 2.变性 3.退火 4.延伸 5.逆转录 PCR 6.停滞效应 7.共享引物 PCR 8.多重 PCR 9.反向 PCR 10.原位 PCR 11.LCR 二、单项选择题 1．PCR 反应中，所设计引物的长度一般为（ ） A．5～10 核苷酸 B. 15～30 核苷酸 C. <50 个核苷酸 D.长度任意 E. 以上答案均不对 2．引物设计时 G＋C 含量在引物中一般占（ c ） A. 20～40﹪ B. 30～60﹪ C. 45～55﹪ D.越高越好 E.含量随意 3．以下说法错误的是（ e ） A 引物中的碱基组成应该尽可能的随机分布。 B 引物自身不应该存在互补序列 C 设计引物时应考虑使 3„端引物和 5„端引物具有相似的 Tm 值 D 引物的 5„和 3‟端必须和模板严格配对结合 E 引物与非特异扩增区的序列的同源性不要超过 70﹪ 4．下列说法正确的是（ ） C. PCR 反应常用的缓冲液为10－50mmol/L 的Tris-HCl（室温 PH 8.3－8.8） D. 10mmol/L 的KCl 能促进引物的退火 E. 加入的BSA 有利于破坏模板的二级结构 F. 二甲基亚砜有利于保护TaqDNA 酶的活性。 E. Mg2+能降低 Taq DNA 聚合酶的活性。 5. TaqDNA 聚合酶活性需要以下哪种离子（ c ） A．K+ B. Na+ C. Mg2+ D. Ca2+ E. Cl- 6．适用于DNA 序列中单个碱基突变的检测的方法是：( d ) A．筑巢 PCR B. 多重 PCR C. 锚定 PCR D. LCR 7．以下哪种 PCR 技术广泛应用于组织胚胎学和肿瘤学的研究（ a ） A．原位 PCR B．差异显示 PCR C．不对称 PCR D．反向 PCR 8.已知一段设计好的引物的序列为GTGGATCCATGGCTCCTCTGAAGATTC,其Tm 值为（ ） A. 78 B. 80 C. 82 D. 84 E. 无法计算 9．以下哪种 PCR 技术可以克服序列未能全知的障碍而获取目的扩增片段（ c ） A.共享引物PCR B 不对称 PCR C 锚定 PCR D.筑巢 PCR 10．一位疑似杜氏肌营养不良症的患者，可以采用以下哪种方法协助诊断（ ） A.原位 PCR B.多重 PCR C.不对称 PCR. D. 锚定 PCR 11．以下关于dNTP 的说法错误的是（ e ） B. dNTP 具有较强的酸性，使用时应将 pH 调至 7.0-7.5 C. PCR 反应中，四种 dNTP 必须按比例配制，以减少反应的错配率。 D. dNTP 的浓度过高会增加碱基的错配率 E. dNTP 的浓度低，反应速度下降，但特异性提高 12. TaqDNA 聚合酶可以不要模板在 ds DNA 的末端加上一个( )碱基. A....
