命名和写结构( 分子式写在前面为命名、写在后面为写结构) 1.CH 3CH3CHCH 3CH 3CH2CHCH 2CH 2CCH 2CH3CH3 2,6,6-三甲基 -3- 乙基辛烷2.CH3CH2CH2CHCHCH 2CH3CH3CH2CH2CH34- 甲基 -5- 乙基辛烷3. 2，2，7- 三甲基 -6- 乙基辛烷4.CH3CH2C = CH2CH2CH2CH32- 乙基 -1- 戊烯5.(E)-1-溴丙烯C = CBrHHCH36.C = CCH3CH2CH(CH 3)2CH3CH2CH2CH 3(Z)3- 甲基 -4- 异丙基 -3- 庚烯7.异戊二烯CH2 = CCH = CH 2CH38.3- 甲基 -1- 丁炔( CH3 ) 2 CHCCH9.CH3CHCH = CHCH 2CCCH3CH3 7-甲基 -5- 辛烯 -2- 炔10.CH 2=CHC≡CHHCH 3（S）3- 甲基 -1- 戊烯 -4- 炔11.C = CCH3HCHCHCCH3CH3(2Z)-4- 甲基 -2- 庚烯 -5- 炔12.CH 3C = CHCH 2CH 3C = CHHH（ 2E,4Z） -2,4- 庚二烯13. 4- 甲基环己烯CH 314. （2S,3R）-2,3-二氯丁烷的Fischer投影式CH3HClHClCH315. 2- 甲基丁烷的最稳定Newman投影式CH 3CH 3CH 3HHH16. （R,S）-2,3- 二羟基丁二酸的最稳定Newman投影式COOHHOOHCOOHHH17. （R,S）-2,3- 二羟基丁二酸（内消旋酒石酸）的Fischer投影式COOHHOHHOHCOOH18. 顺-1 ，2- 二甲基环己烷的优势构象CH 3CH 319. 反-1- 乙基 -3- 异丙基环己烷的优势构象(CH 3)2CHCH2CH320. 顺-1- 甲基 -4- 叔丁基环己烷的优势构象C(CH3)3CH321. 反式十氢奈的构象式HH22. CH3CH2CHCH 2CHCH 2CH3BrCH33- 甲基 -5- 溴庚烷23. R-2- 溴丁烷CH 3BrHC2H524.CH 3CH 31,8- 二甲基 - 螺[3.5]-5-辛烯25. CH3 2-甲基螺 [4.4]壬烷26.CH3 3-甲基二环 [2.2.0]癸烷27.H3CH3CCH35,7,7-三甲基 - 二环 [2.2.1]-2-庚烯28.OH3- 环己烯醇29.CCH3CH2CH=CH 2HHO(S)-3-羟基 -1- 戊烯30. 5- 溴 -1,3- 环己二烯Br31. 烯丙基氯CH2 = CH2CH2Cl32. 4- 氯 -2- 戊烯CH 3CHCH = CHCH3Cl33.对二甲苯CH 3CH 334.CH 3CH2CHCH 2CHCH 2CH 3CH 3 3-甲基 -5- 苯基庚烷35.CH3C = CHCH2CH2CH32- 苯基 -2- 己烯36. 4- 硝基苄基溴CH 2BrNO 237. 苯磺酸SO3H38. 对- 氨基苯磺酰胺NH 2SO2NH 239.COOHCH 3 5-甲基 -1- 萘甲酸40.Cl- 氯蒽41. 9- 硝基菲NO242. 甘油CH2OHCHOHCH2OH43.SO3HOH间- 羟基苯磺酸44.OHOCH 3对- 甲氧基苯酚45. 2,4,6-三硝基苯酚OHNO 2NO 2O2N46.CH 3CHCHCH 3CH2CH 3HO3- 甲基 -2- 戊醇47. 叔丁醇(CH3)3COH48. CH3CH = C...
